Fexeric

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

koordinačný komplex citrát železitý

Available from:

Akebia Europe Limited

ATC code:

V03AE

INN (International Name):

ferric citrate coordination complex

Therapeutic group:

Lieky na liečbu hyperkaliémie a hyperfosfatémie

Therapeutic area:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Therapeutic indications:

Fexeric je indikovaný na kontrolu hyperfosfatémie u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek (CKD).

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2015-09-23

Patient Information leaflet

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FEXERIC 1 G FILMOM OBALENÉ TABLETY
koordinačný komplex citranu železitého
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fexeric a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Fexeric
3.
Ako užívať Fexeric
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fexeric
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FEXERIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Fexeric obsahuje ako liečivo koordinačný komplex citranu
železitého. U dospelých s narušenou
funkciou obličiek sa používa na zníženie vysokej hladiny fosforu
v krvi.
Fosfor sa nachádza v mnohých potravinách. Pacienti s obličkami,
ktoré dobre nefungujú, nedokážu
dostatočne odstraňovať fosfor z tela. To môže viesť k vysokej
hladine fosforu v krvi. Udržanie
normálnej hladiny fosforu je dôležité z dôvodu zachovania zdravia
kostí a krvných ciev a na
zabránenie svrbeniu kože, sčervenaniu očí, bole
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Fexeric 1 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 g koordinačného komplexu
citranu železitého (ekvivalent
210 mg trojmocného železa).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje farbivo oranžová žlť FCF
(E110) (0,99 mg) a červeň Allura
AC (E129) (0,70 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Filmom obalená tableta oválneho tvaru, broskyňovej farby, s
reliéfnym nápisom „KX52“. Tablety
majú dĺžku 19 mm, hrúbku 7,2 mm a šírku 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fexeric je indikovaný na potlačenie hyperfosfatémie u dospelých
pacientov s chronickou obličkovou
chorobou (CKD).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Začiatočná dávka_
_ _
Odporúčaná začiatočná dávka lieku Fexeric je 3 až 6 g (3 až 6
tabliet) denne podľa hladiny fosforu
v sére.
U pacientov s CKD, ktorí nie sú na dialýze, sa vyžaduje nižšia
začiatočná dávka, 3 g (3 tablety) denne.
Fexeric sa musí užívať v delených dávkach s hlavnými jedlami
dňa alebo bezprostredne po nich.
Pacienti, ktorí po predchádzajúcom užívaní iných látok
viažucich fosfor prejdú na Fexeric, majú začať
užívať 3 až 6 g (3 až 6 tabliet) denne.
Pacienti, ktorí užívajú tento liek, musia dodržiavať
predpísanú diétu s nízkym obsahom fosfátu.
_Titrácia dávky_
_ _
Koncentrácie fosforu v sére je potrebné monitorovať 2 až 4
týždne od začatia alebo zmeny dávkovania
lieku Fexeric a približne každé 2-3 mesiace, keď je stabilné
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-10-2015

View documents history