Excenel Flow

Country: Germany

Language: German

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Active ingredient:

Ceftiofurhydrochlorid

Available from:

Zoetis Deutschland GmbH (4402304)

ATC code:

QJ01DD90

INN (International Name):

Ceftiofur hydrochloride

Pharmaceutical form:

Suspension zur Injektion

Composition:

Ceftiofurhydrochlorid (29130) 57,14 Milligramm

Therapeutic group:

Schwein; Rind

Authorization status:

verlängert

Authorization date:

2003-03-26

Summary of Product characteristics

                                FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE
DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
EXCENEL
FLOW 50 MG/ML INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE UND RINDER
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionssuspension enthält:
WIRKSTOFF:
Ceftiofurhydrochlorid
57,14 mg
(entsprechend 50 mg Ceftiofur)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Eine leicht verfärbte, opake Suspension zur Injektion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERARTEN
Schwein und Rind.
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur Therapie von bakteriellen Erkrankungen, hervorgerufen durch
Ceftiofur
empfindliche Keime:
SCHWEIN:
Zur Therapie von bakteriellen Atemwegserkrankungen, verursacht durch
_Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae_
oder _Streptococcus_
_suis._
RIND:
Zur Therapie von bakteriellen Atemwegserkrankungen, verursacht durch
_Mannheimia _
_haemolytica _
_(_früher_ _
_Pasteurella _
_haemolytica),_
_ _
_Pasteurella_
_multocida_ oder _Histophilus somni_ (früher _Haemophilus somnus)_.
Zur Therapie der akuten interdigitalen Nekrobazillose (Panaritium) bei
Rindern,
verursacht durch Ceftiofur-empfindliche Keime: _Fusobacterium
necrophorum_
und _Bacteroides melaninogenicus_ (Porphyromonas asaccharolytica).
Zur
Therapie
der
bakteriellen
Komponente
der
akuten
post-partalen
(puerperalen) Metritis innerhalb von 10 Tagen nach dem Abkalben,
verursacht
durch
Ceftiofur-empfindliche
Keime:
_Escherichia_
_coli,_
_ _
_Arcanobacterium_
pyogenes und _Fusobacterium necrophorum. _Das Anwendungsgebiet ist auf
Fälle beschränkt, bei denen die Behandlung mit einem anderen
Antibiotikum
erfolglos war.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ceftiofur
und
anderen ß-Lactam-Antibiotika.
Nicht zur intravenösen Verabreichung.
Nicht
in
Fällen
anwenden,
in denen
eine
Resistenz gegen
andere
Cephalosporine und Beta-Lactam-Antibiotika
                                
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