Excenel Flow

Nazione: Germania

Lingua: tedesco

Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Compra

Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-10-2016

Principio attivo:

Ceftiofurhydrochlorid

Commercializzato da:

Zoetis Deutschland GmbH (4402304)

Codice ATC:

QJ01DD90

INN (Nome Internazionale):

Ceftiofur hydrochloride

Forma farmaceutica:

Suspension zur Injektion

Composizione:

Ceftiofurhydrochlorid (29130) 57,14 Milligramm

Gruppo terapeutico:

Schwein; Rind

Stato dell'autorizzazione:

verlängert

Data dell'autorizzazione:

2003-03-26

Scheda tecnica

                                FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE
DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
EXCENEL
FLOW 50 MG/ML INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE UND RINDER
2.
QUALTITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionssuspension enthält:
WIRKSTOFF:
Ceftiofurhydrochlorid
57,14 mg
(entsprechend 50 mg Ceftiofur)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Eine leicht verfärbte, opake Suspension zur Injektion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERARTEN
Schwein und Rind.
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Zur Therapie von bakteriellen Erkrankungen, hervorgerufen durch
Ceftiofur
empfindliche Keime:
SCHWEIN:
Zur Therapie von bakteriellen Atemwegserkrankungen, verursacht durch
_Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae_
oder _Streptococcus_
_suis._
RIND:
Zur Therapie von bakteriellen Atemwegserkrankungen, verursacht durch
_Mannheimia _
_haemolytica _
_(_früher_ _
_Pasteurella _
_haemolytica),_
_ _
_Pasteurella_
_multocida_ oder _Histophilus somni_ (früher _Haemophilus somnus)_.
Zur Therapie der akuten interdigitalen Nekrobazillose (Panaritium) bei
Rindern,
verursacht durch Ceftiofur-empfindliche Keime: _Fusobacterium
necrophorum_
und _Bacteroides melaninogenicus_ (Porphyromonas asaccharolytica).
Zur
Therapie
der
bakteriellen
Komponente
der
akuten
post-partalen
(puerperalen) Metritis innerhalb von 10 Tagen nach dem Abkalben,
verursacht
durch
Ceftiofur-empfindliche
Keime:
_Escherichia_
_coli,_
_ _
_Arcanobacterium_
pyogenes und _Fusobacterium necrophorum. _Das Anwendungsgebiet ist auf
Fälle beschränkt, bei denen die Behandlung mit einem anderen
Antibiotikum
erfolglos war.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ceftiofur
und
anderen ß-Lactam-Antibiotika.
Nicht zur intravenösen Verabreichung.
Nicht
in
Fällen
anwenden,
in denen
eine
Resistenz gegen
andere
Cephalosporine und Beta-Lactam-Antibiotika
                                
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