Epclusa

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Sofosbuvir, velpatasvir

Available from:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC code:

J05A

INN (International Name):

sofosbuvir, velpatasvir

Therapeutic group:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapeutic area:

Hepatitas C, lėtinis

Therapeutic indications:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2016-07-06

Patient Information leaflet

                                81
B. PAKUOTĖS LAPELIS
82
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EPCLUSA 400 MG / 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EPCLUSA 200 MG / 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sofosbuviras, velpatasviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epclusa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Epclusa
3.
Kaip vartoti Epclusa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epclusa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI EPCLUSA PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, ATKREIPKITE DĖMESĮ, KAD VISA
ŠIAME LAPELYJE PATEIKTA
INFORMACIJA YRA SKIRTA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU SKAITYKITE
„JŪSŲ VAIKAS“, O NE „JŪS“).
1.
KAS YRA EPCLUSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Epclusa yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliųjų medžiagų
sofosbuviro ir velpatasviro. Epclusa
skiriamas lėtinei (ilgalaikei) hepatito C viruso infekcijai gydyti
suaugusiesiems bei 3 metų ir
vyresniems vaikams.
Šio vaisto sudėtyje esančios veikliosios medžiagos veikdamos kartu
blokuoja du skirtingus baltymus,
kurie reikalingi, kad virusas augtų ir atsikurtų, tai leidžia visam
laikui pašalinti infekciją iš organizmo.
Labai svarbu, kad Jūs taip pat perskaitytumėte kitų vaistų,
kuriuos vartosite kartu su Epclusa, pakuotės
lapelius. Jeigu kiltų klausimų apie Jūsų vaistus, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPCLUSA
EPCLUSA VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
sofosbuvirui, velpatasvirui arba bet kuriai pagalbi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epclusa 400 mg / 100 mg plėvele dengtos tabletės
Epclusa 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Epclusa 400 mg / 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg sofosbuviro ir 100
mg velpatasviro.
Epclusa 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg sofosbuviro ir 50
mg velpatasviro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Epclusa 400 mg / 100 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, deimanto formos, 20 mm x 10 mm dydžio plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje – „7916“.
Epclusa 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos, ovalo formos, 14 mm x 7 mm dydžio plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje pusėje – „S/V“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Epclusa skirtas 3 metų ir vyresniems pacientams lėtinio hepatito C
viruso (HCV) infekcijai gydyti (žr.
4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Epclusa pradėti ir pacientą stebėti turi gydytojas,
turintis HCV infekcija sergančių pacientų
gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama Epclusa dozė suaugusiesiems yra viena 400 mg / 100 mg
tabletė, vartojama per
burną, kartą per parą su maistu arba be jo (žr. 5.2 skyrių).
Rekomenduojama Epclusa dozė 3 metų ir vyresniems vaikams priklauso
nuo svorio, kaip išsamiai
nurodyta 3 lentelėje.
Lėtinės HCV infekcijos gydymui 3 metų ir vyresniems vaikams,
kuriems sunku nuryti plėvele dengtas
tabletes, Epclusa tiekiamas granulių forma. Vaistinį preparatą
vartojant pacientams, sveriantiems
3
< 17 kg, reikia vadovautis Epclusa 200 mg / 50 mg arba 150 mg / 37,5
mg granulių preparato
charakteristikų santrauka.
1 LENTELĖ: REKOMENDUOJAMAS SUAUGUSIŲJŲ GYDYMAS IR TRUKMĖ
NEPRIKLAUSOMAI NUO HCV
GENOT
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-12-2023

Search alerts related to this product

View documents history