Epclusa

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Sofosbuvir, velpatasvir

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05A

INN (Mezinárodní Name):

sofosbuvir, velpatasvir

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

Hepatitas C, lėtinis

Terapeutické indikace:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2016-07-06

Informace pro uživatele

                                81
B. PAKUOTĖS LAPELIS
82
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EPCLUSA 400 MG / 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EPCLUSA 200 MG / 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sofosbuviras, velpatasviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epclusa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Epclusa
3.
Kaip vartoti Epclusa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epclusa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI EPCLUSA PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, ATKREIPKITE DĖMESĮ, KAD VISA
ŠIAME LAPELYJE PATEIKTA
INFORMACIJA YRA SKIRTA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU SKAITYKITE
„JŪSŲ VAIKAS“, O NE „JŪS“).
1.
KAS YRA EPCLUSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Epclusa yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliųjų medžiagų
sofosbuviro ir velpatasviro. Epclusa
skiriamas lėtinei (ilgalaikei) hepatito C viruso infekcijai gydyti
suaugusiesiems bei 3 metų ir
vyresniems vaikams.
Šio vaisto sudėtyje esančios veikliosios medžiagos veikdamos kartu
blokuoja du skirtingus baltymus,
kurie reikalingi, kad virusas augtų ir atsikurtų, tai leidžia visam
laikui pašalinti infekciją iš organizmo.
Labai svarbu, kad Jūs taip pat perskaitytumėte kitų vaistų,
kuriuos vartosite kartu su Epclusa, pakuotės
lapelius. Jeigu kiltų klausimų apie Jūsų vaistus, kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPCLUSA
EPCLUSA VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
sofosbuvirui, velpatasvirui arba bet kuriai pagalbi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epclusa 400 mg / 100 mg plėvele dengtos tabletės
Epclusa 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Epclusa 400 mg / 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg sofosbuviro ir 100
mg velpatasviro.
Epclusa 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg sofosbuviro ir 50
mg velpatasviro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Epclusa 400 mg / 100 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, deimanto formos, 20 mm x 10 mm dydžio plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje – „7916“.
Epclusa 200 mg / 50 mg plėvele dengtos tabletės
Rausvos, ovalo formos, 14 mm x 7 mm dydžio plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje pusėje – „S/V“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Epclusa skirtas 3 metų ir vyresniems pacientams lėtinio hepatito C
viruso (HCV) infekcijai gydyti (žr.
4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Epclusa pradėti ir pacientą stebėti turi gydytojas,
turintis HCV infekcija sergančių pacientų
gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama Epclusa dozė suaugusiesiems yra viena 400 mg / 100 mg
tabletė, vartojama per
burną, kartą per parą su maistu arba be jo (žr. 5.2 skyrių).
Rekomenduojama Epclusa dozė 3 metų ir vyresniems vaikams priklauso
nuo svorio, kaip išsamiai
nurodyta 3 lentelėje.
Lėtinės HCV infekcijos gydymui 3 metų ir vyresniems vaikams,
kuriems sunku nuryti plėvele dengtas
tabletes, Epclusa tiekiamas granulių forma. Vaistinį preparatą
vartojant pacientams, sveriantiems
3
< 17 kg, reikia vadovautis Epclusa 200 mg / 50 mg arba 150 mg / 37,5
mg granulių preparato
charakteristikų santrauka.
1 LENTELĖ: REKOMENDUOJAMAS SUAUGUSIŲJŲ GYDYMAS IR TRUKMĖ
NEPRIKLAUSOMAI NUO HCV
GENOT
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-12-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů