Cystagon

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

διτρυγική μερκαπταμίνη

Available from:

Recordati Rare Diseases

ATC code:

A16AA04

INN (International Name):

mercaptamine bitartrate

Therapeutic group:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Therapeutic area:

Κυστίνωση

Therapeutic indications:

Το Cystagon ενδείκνυται για τη θεραπεία της αποδεδειγμένης νεφροπαθητικής κυστίνωσης. Η κυστεαμίνη μειώνει τη συσσώρευση κυστίνης σε μερικά κύτταρα (π.χ.. λευκοκύτταρα, κύτταρα μυών και συκωτιού) nephropathic cystinosis ασθενείς και, όταν η θεραπεία αρχίσει νωρίς, καθυστερεί την ανάπτυξη της νεφρικής ανεπάρκειας.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

1997-06-23

Patient Information leaflet

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
CYSTAGON 50 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
CYSTAGON 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Διτρυγική κυστεαμίνη (διτρυγική
μερκαπταμίνη)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας . Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους
.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια
με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
:
1.
Τι είναι το CYSTAGON και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το CYSTAGON
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το CYSTAGON
4.
Πιθανές παρενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το CYSTAGON
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ CYSTAGON ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Η κυστίνωση είναι μια μεταβολ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CYSTAGON 50 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50mg
κυστεαμίνης (ως διτρυγική
μερκαπταμίνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Λευκά, αδιαφανή σκληρά καψάκια στο
κυρίως μέρος των οποίων αναγράφεται
CYSTA 50 και στο
κάλυμμα RECORDATI RARE DISEASES.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το
CYSTAGON ενδείκνυται για την αντιμετώπιση
αποδεδειγμένης νεφροπαθούς
κυστίνωσης. Η
κυστεαμίνη μειώνει την συσσώρευση
κυστίνης σε ορισμένα κύτταρα (π.χ.
λευκοκύτταρα, ηπατικά
κύτταρα, μυικές ίνες και άλλα) ασθενών
με νεφροπαθή κυστίνωση και, όταν η
αγωγή ξεκινήσει νωρίς,
καθυστερεί την ανάπτυξη νεφρικής
ανεπάρκειας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπευτική αγωγή με CYSTAGON πρέπει να
αρχίζει υπό την επίβλεψη γιατρού
πεπειραμένου στη
θεραπεία της κυστίνωσης.
Ο στόχος της θεραπείας είναι να
διατηρήσει τα επίπεδα κυστίνης των
λευκοκυττάρων κάτω από
1 nmol ημικυστίνης/mg πρωτεΐνης. Επομένως,
τα επίπεδα κυστίνης των λευκοκυττάρων
(WBC)
πρέπει ν
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-06-2015

View documents history