Cubicin

Country: European Union

Language: Maltese

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

daptomycin

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J01XX09

INN (International Name):

daptomycin

Therapeutic group:

Antibatteriċi għal użu sistemiku,

Therapeutic area:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Therapeutic indications:

Cubicin huwa indikat għat-trattament ta 'l-infezzjonijiet li ġejjin. Adulti u pedjatriċi (1-17-il sena) ta ' pazjenti b'infezzjonijiet ikkumplikati tal-ġilda u tat-tessuti rotob (cSSTI). Pazjenti adulti bi dritt naħat endokardite infettiva (RIE) minn Staphylococcus aureus. Huwa rakkomandat li d-deċiżjoni li jintuża daptomycin għandha tieħu in kunsiderazzjoni l-suxxettibilità antibatterika ta 'l-organiżmu u għandha tkun ibbażata fuq parir ta' espert. Adulti u pedjatriċi (1-17-il sena) il-pazjenti bil-batterimja minn Staphylococcus aureus (SAB). Fl-adulti, l-użu fl-batterimja għandha tkun assoċjata ma 'RIE jew ma' cSSTI, filwaqt li fil-pazjenti pedjatriċi, l-użu fl-batterimja għandu jkun assoċjat ma ' cSSTI. Daptomycin huwa attiv kontra batteri Gram posittivi biss. Imħallat ta 'l-infezzjonijiet fejn Gram negattivi u/jew ċerti tipi ta' batterji anerobiċi huma suspettati, Cubicin għandu jingħata flimkien ma ' sustanza anti batterjali xierqa(i). Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Product summary:

Revision: 37

Authorization status:

Awtorizzat

Authorization date:

2006-01-19

Patient Information leaflet

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CUBICIN 350 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI JEW
GĦALL-INFUŻJONI
daptomycin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cubicin u għalxiex jintuża
2.
X’għandek bżonn tkun taf qabel ma tingħata Cubicin
3.
Kif jingħatalek Cubicin
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cubicin
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CUBICIN U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva fi Cubicin trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
jew għall-infużjoni hija daptomycin.
Daptomycin huwa antibatteriku li jista’ jwaqqaf it-tkattir ta’
ċerti batterji. Cubicin jintuża fl-adulti u fi
tfal u adoloxxenti (minn sena sa 17-il sena) biex jikkura
infezzjonijiet tal-ġilda, u t-tessuti taħt il-ġilda.
Jintuża wkoll biex jitratta infezzjonijiet fid-demm meta jkunu
assoċjati ma’ infezzjoni fil-ġilda.
Cubicin jintuża wkoll f’adulti biex jikkura infezzjonijiet
fit-tessuti li jiksu l-parti ta’ ġewwa tal-qalb
(inklużi l-valvuli tal-qalb) li huma kkawżati minn tip ta’
batterji imsejħa
_Staphylococcus aureus_
. Huwa
jintuża wkoll biex jitratta infezzjonijiet fid-demm ikkawżati
mill-istess tip ta’ batterji meta jkunu
assoċjati ma’ infezzjoni tal-qalb.
Skont it-tip ta’ infezzjoni(jiet) li għandek, it-tabib tiegħek
jista’ jordnalek ukoll antibatteriċi oħrajn
waqt li tkun qed tirċievi l-
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cubicin 350 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew
għall-infużjoni
Cubicin 500 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Cubicin 350 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 350 mg daptomycin.
Millilitru wieħed jipprovdi 50 mg daptomycin wara li jkun imħallat
ma’ 7 ml ta’ sodium chloride
9 mg/ml (0.9 %) soluzzjoni.
Cubicin 500 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 500 mg daptomycin.
Millilitru wieħed jipprovdi 50 mg daptomycin wara li jkun imħallat
ma’ 10 ml ta’ sodium chloride
9 mg/ml (0.9 %) soluzzjoni.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew għall-infużjoni
Trab jew trab magħqud lajofilizzat minn isfar ċar għall-kannella
ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cubicin huwa indikat għall-kura ta’ infezzjonijiet li ġejjin (ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
-
Pazjenti adulti u pedjatriċi (minn sena sa 17-il sena)
b’infezzjonijiet kumplikati tal-ġilda u tat-
tessuti rotob (cSSTI).
-
Pazjenti adulti b’endokardite infettiva fin-naħa tal-lemin (RIE)
minħabba
_Staphylococcus _
_aureus_
. Huwa rrakkomandat li d-deċiżjoni li jintuża daptomycin għandha
ssir wara li tkun
ikkunsidrata s-suxxettibilità antibatterika tal-organiżmu u għandha
tkun ibbażata fuq parir ta’
espert. Ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
-
Pazjenti adulti u pedjatriċi (b’età minn sena sa 17-il sena)
b’batterimja minn
_Staphylococcus _
_aureus _
(SAB). Fl-adulti l-użu f’batterimja għandu jkun assoċjat ma’
RIE jew ma’ cSSTI, filwaqt
li fil-pazjenti pedjatriċi l-użu f’batterimja għandu jkun
assoċjat ma’ cSSTI.
Daptomycin huwa attiv kontra batterji tat-tip Gram pożittivi biss
(ara sezzjoni 5.1). F’każijiet ta’
taħlita ta’ infezzjonijiet meta jkun hemm
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-12-2022

Search alerts related to this product

View documents history