Cubicin

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

daptomycin

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J01XX09

INN (Mezinárodní Name):

daptomycin

Terapeutické skupiny:

Antibatteriċi għal użu sistemiku,

Terapeutické oblasti:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Terapeutické indikace:

Cubicin huwa indikat għat-trattament ta 'l-infezzjonijiet li ġejjin. Adulti u pedjatriċi (1-17-il sena) ta ' pazjenti b'infezzjonijiet ikkumplikati tal-ġilda u tat-tessuti rotob (cSSTI). Pazjenti adulti bi dritt naħat endokardite infettiva (RIE) minn Staphylococcus aureus. Huwa rakkomandat li d-deċiżjoni li jintuża daptomycin għandha tieħu in kunsiderazzjoni l-suxxettibilità antibatterika ta 'l-organiżmu u għandha tkun ibbażata fuq parir ta' espert. Adulti u pedjatriċi (1-17-il sena) il-pazjenti bil-batterimja minn Staphylococcus aureus (SAB). Fl-adulti, l-użu fl-batterimja għandha tkun assoċjata ma 'RIE jew ma' cSSTI, filwaqt li fil-pazjenti pedjatriċi, l-użu fl-batterimja għandu jkun assoċjat ma ' cSSTI. Daptomycin huwa attiv kontra batteri Gram posittivi biss. Imħallat ta 'l-infezzjonijiet fejn Gram negattivi u/jew ċerti tipi ta' batterji anerobiċi huma suspettati, Cubicin għandu jingħata flimkien ma ' sustanza anti batterjali xierqa(i). Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Přehled produktů:

Revision: 37

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2006-01-19

Informace pro uživatele

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CUBICIN 350 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI JEW
GĦALL-INFUŻJONI
daptomycin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cubicin u għalxiex jintuża
2.
X’għandek bżonn tkun taf qabel ma tingħata Cubicin
3.
Kif jingħatalek Cubicin
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cubicin
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CUBICIN U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva fi Cubicin trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
jew għall-infużjoni hija daptomycin.
Daptomycin huwa antibatteriku li jista’ jwaqqaf it-tkattir ta’
ċerti batterji. Cubicin jintuża fl-adulti u fi
tfal u adoloxxenti (minn sena sa 17-il sena) biex jikkura
infezzjonijiet tal-ġilda, u t-tessuti taħt il-ġilda.
Jintuża wkoll biex jitratta infezzjonijiet fid-demm meta jkunu
assoċjati ma’ infezzjoni fil-ġilda.
Cubicin jintuża wkoll f’adulti biex jikkura infezzjonijiet
fit-tessuti li jiksu l-parti ta’ ġewwa tal-qalb
(inklużi l-valvuli tal-qalb) li huma kkawżati minn tip ta’
batterji imsejħa
_Staphylococcus aureus_
. Huwa
jintuża wkoll biex jitratta infezzjonijiet fid-demm ikkawżati
mill-istess tip ta’ batterji meta jkunu
assoċjati ma’ infezzjoni tal-qalb.
Skont it-tip ta’ infezzjoni(jiet) li għandek, it-tabib tiegħek
jista’ jordnalek ukoll antibatteriċi oħrajn
waqt li tkun qed tirċievi l-
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cubicin 350 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew
għall-infużjoni
Cubicin 500 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Cubicin 350 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 350 mg daptomycin.
Millilitru wieħed jipprovdi 50 mg daptomycin wara li jkun imħallat
ma’ 7 ml ta’ sodium chloride
9 mg/ml (0.9 %) soluzzjoni.
Cubicin 500 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 500 mg daptomycin.
Millilitru wieħed jipprovdi 50 mg daptomycin wara li jkun imħallat
ma’ 10 ml ta’ sodium chloride
9 mg/ml (0.9 %) soluzzjoni.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew għall-infużjoni
Trab jew trab magħqud lajofilizzat minn isfar ċar għall-kannella
ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cubicin huwa indikat għall-kura ta’ infezzjonijiet li ġejjin (ara
sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
-
Pazjenti adulti u pedjatriċi (minn sena sa 17-il sena)
b’infezzjonijiet kumplikati tal-ġilda u tat-
tessuti rotob (cSSTI).
-
Pazjenti adulti b’endokardite infettiva fin-naħa tal-lemin (RIE)
minħabba
_Staphylococcus _
_aureus_
. Huwa rrakkomandat li d-deċiżjoni li jintuża daptomycin għandha
ssir wara li tkun
ikkunsidrata s-suxxettibilità antibatterika tal-organiżmu u għandha
tkun ibbażata fuq parir ta’
espert. Ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
-
Pazjenti adulti u pedjatriċi (b’età minn sena sa 17-il sena)
b’batterimja minn
_Staphylococcus _
_aureus _
(SAB). Fl-adulti l-użu f’batterimja għandu jkun assoċjat ma’
RIE jew ma’ cSSTI, filwaqt
li fil-pazjenti pedjatriċi l-użu f’batterimja għandu jkun
assoċjat ma’ cSSTI.
Daptomycin huwa attiv kontra batterji tat-tip Gram pożittivi biss
(ara sezzjoni 5.1). F’każijiet ta’
taħlita ta’ infezzjonijiet meta jkun hemm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-12-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů