Copalia HCT

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

amlodipin, valsartan, hydroklortiazid

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Angiotensin II-antagonister, kombinationer, Medel som påverkar renin-angiotensin-systemet, Angiotensin II-antagonister och kalcium kanal blockerare

Therapeutic area:

hypertension

Therapeutic indications:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2009-11-03

Patient Information leaflet

                                75
B. BIPACKSEDEL
76
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM:
1.
Vad Copalia HCT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Copalia HCT
3.
Hur du tar Copalia HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Copalia HCT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COPALIA HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Copalia HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
−
Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
12,5 mg hydroklortiazid.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 320 mg valsartan och
25 mg hydroklortiazid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (bredd).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Blekgula, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VDL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (bredd).
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Gula, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VEL” på
andra sidan. Ungefärlig storlek: 15 mm (längd) x 5,9 mm (b
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-12-2013

View documents history