Clevor

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

rópíníról stutt og long-term

Available from:

Orion Corporation

ATC code:

QN04BC04

INN (International Name):

ropinirole

Therapeutic group:

Hundar

Therapeutic area:

Dopaminergic lyf, Dópamín örvum

Therapeutic indications:

Framkalla uppköst í hunda.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2018-04-13

Patient Information leaflet

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
CLEVOR 30 MG/ML AUGNDROPAR, LAUSN Í STAKSKAMMTAÍLÁTI FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINNLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Clevor 30 mg/ml augndropar, lausn í stakskammtaílát fyrir hunda
Rópíníról (ropinirole)
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Clevor er mjög fölgul eða gul, tær lausn sem inniheldur 30 mg/ml
af rópíníróli sem jafngildir 34,2
mg/ml af rópínírólhýdróklóríði.
4.
ÁBENDING(AR)
Framköllun uppkasta hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki skal gefa hundinum lyfið ef hann:
-
er með skerta meðvitund, flog eða önnur sambærileg
taugafræðileg einkenni eða á erfitt með
öndun eða kyngingu, sem getur valdið því að hundurinn andar að
sér hluta af uppköstunum sem
getur hugsanlega valdið ásvelgingarlungnabólgu
-
hefur innbyrt hvassa aðskotahluti, sýrur eða basa (t.d. holræsis-
eða salernishreinsiefni,
hreinsiefni til heimilisnota, rafhlöðuvökva), rokgjörn efni (t.d.
jarðolíuafurðir, ilmkjarnaolíur,
lyktarúða) eða lífræn leysiefni (t.d. frostlög, rúðuvökva,
naglalakkshreinsi)
-
er með ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Dýralyfið getur valdið eftirfarandi aukaverkunum.
Mjög algengar aukaverkanir: skammvinnur vægur eða miðlungsmikill
roði í auga, aukin táramyndun,
þriðja augnlokið sést og/eða augun eru pírð, skammvinn væg
þreyta og/eða aukinn hjartsláttur.
Algengar aukaverkanir: skammvinn væg bólga í slímhúðum
augnlokanna, kláði í augum, hröð öndun,
skjálfti, niðurgangur og/eða óreglulegar eða ósamhæfðar
líkamshreyfingar.
Langvarandi uppköst (meira en 60 mínútur) sem ábyrgur dýralæknir
ætti að meta því þau gætu krafist
viðeigandi meðferðar.
18
Hjá hundum með langvarandi uppköst (meira en 60 mínútur) og
önnur klínísk einkenni sem tengjast
lyfjafræðilegri virkni virka efni
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Clevor 30 mg/ml augndropar, lausn í stakskammtaíláti fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Rópíníról (ropinirole)
30 mg
(jafngildir 34,2 mg af rópínírólhýdróklóríði)
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Augndropar, lausn í stakskammtaíláti.
Mjög fölgul eða gul tær lausn.
pH 3,8-4,5 og osmólalstyrkur 300-400 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Framköllun uppkasta hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki hjá hundum með bælingu í miðtaugakerfinu, flog eða
aðrar verulegar taugafræðilegar
truflanir sem gætu valdið ásvelgingarlungnabólgu.
Notið ekki hjá hundum með súrefnisskort, mæði eða sem skortir
kokviðbrögð.
Notið ekki ef um er að ræða inntöku á hvössum utanaðkomandi
hlutum, ætandi efnum (sýrum eða
bösum), rokgjörnum efnum eða lífrænum leysiefnum.
Notið ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Verkun dýralyfsins hefur ekki verið staðfest hjá hundum sem vega
minna en 1,8 kg eða hjá hundum
sem eru yngri en 4,5 mánaða eða hjá öldruðum hundum. Dýralyfið
má eingöngu nota að undangengnu
ávinnings-/áhættumati dýralæknis.
Á grundvelli niðurstaðna úr klínísku rannsókninni er gert ráð
fyrir að flestir hundar svari einum
skammti dýralyfsins, hins vegar þarf lítill hluti hunda annan
skammt til að framkalla uppköst.
Hugsanlegt er að mjög lítill hluti hunda svari ekki meðferðinni
þrátt fyrir gjöf á öðrum skammti. Ekki
er mælt með að gefa þessum hundum frekari skammta. Frekari
upplýsingar er að finna í köflum 4.9 og
5.1.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Þetta dýralyf getur valdið tímabundinni aukningu á
hjartsláttartíðni í allt a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-02-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-02-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-02-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-05-2018

Search alerts related to this product

View documents history