Cinacalcet Mylan

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

cinacalcet hýdróklóríð

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Therapeutic group:

Kalsíumsterastasis

Therapeutic area:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Therapeutic indications:

Meðferð við framhaldsskemmdum af völdum skjaldvakabólgu (HPT) hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi (ESRD) við viðhaldsskilunarmeðferð. Cinacalcet Mylan kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða D notaðir, eins og við. Lækkun álíka í sjúklinga með:súrefnismettun carcinomaprimary HPT fyrir hvern parathyroidectomywould að vera fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2015-11-19

Patient Information leaflet

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cinacalcet
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cinacalcet Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cinacalcet Mylan
3.
Hvernig nota á Cinacalcet Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cinacalcet Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CINACALCET MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cinacalcet Mylan inniheldur virka efnið cinacalcet sem verkar með
því að stjórna magni
kalkkirtlahormóns (PTH), kalsíums og fosfórs í líkamanum.
Cinacalcet Mylan verkar þannig að það
stjórnar magni kalkvaka (parathyroid hormone), kalsíums og fosfórs
í líkamanum. Það er notað til
meðferðar við kalkkirtilsvandamálum. Kalkkirtlarnir eru fjórir
litlir kirtlar í hálsinum, nálægt
skjaldkirtlinum, sem mynda hormón sem nefnist kalkvaki.
Cinacalcet Mylan er notað handa fullorðnum:
•
til meðferðar við afleiddri kalkvakaofseytingu hjá fullorðnum
með alvarlegan nýrnasjúkdóm
sem þurfa á skilun að halda til að hreinsa úrgangsefni úr
blóðinu.
•
til að draga úr miklu kalkmagni í blóði (blóðkalsíumhækkun)
hjá fullorðnum sjúklingum með

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cinacalcet Mylan 30 mg filmuhúðaðar töflur.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmuhúðaðar töflur.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Cinacalcet Mylan 30 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 30 mg af cinacalceti (sem
hýdróklóríð).
Cinacalcet Mylan 60 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 60 mg af cinacalceti (sem
hýdróklóríð).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg af cinacalceti (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmuhúðaðar töflur
10,0 mm x 6,4 mm græn, filmuhúðuð, sporöskjulaga, tvíkúpt tafla
með sniðbrún og merkt með M á
annarri hliðinni og CI30 á hinni.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmuhúðaðar töflur
12,5 mm x 8,0 mm, græn, filmuhúðuð, sporöskjulaga, tvíkúpt
tafla með sniðbrún og merkt með M á
annarri hliðinni og CI60 á hinni.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
14,3 mm x 9,0 mm, græn, filmuhúðuð, sporöskjulaga, tvíkúpt
tafla með sniðbrún og merkt með M á
annarri hliðinni og CI90 á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Afleidd kalkvakaofseyting
_Fullorðnir _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu (secondary
hyperparathyroidism [HPT]) hjá fullorðnum
sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi, sem eru á
skilunarmeðferð.
3
_Börn _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu hjá börnum 3 ára og
eldri með nýrnasjúkdóm á lokastigi,
sem eru á skilunarmeðferð þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn
á afleiddri kalkvakaofseytingu með
hefðbundinni meðferð (sjá kafla 4.4).
Nota má Cinacalcet Mylan sem þátt í meðferð með lyfjum sem
binda fosfat og/eða með
D vítamínsterólum, eftir því sem við á (sjá kafla 5.1).
Krabbamein í kalkkirtli og frumkomin kalkvakaofseyting hjá
fullorðnum
_ _
Til að draga úr b
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-11-2015

Search alerts related to this product