Cinacalcet Mylan

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
20-03-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
20-03-2024

Wirkstoff:

cinacalcet hýdróklóríð

Verfügbar ab:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-Code:

H05BX01

INN (Internationale Bezeichnung):

cinacalcet

Therapiegruppe:

Kalsíumsterastasis

Therapiebereich:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Anwendungsgebiete:

Meðferð við framhaldsskemmdum af völdum skjaldvakabólgu (HPT) hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi (ESRD) við viðhaldsskilunarmeðferð. Cinacalcet Mylan kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða D notaðir, eins og við. Lækkun álíka í sjúklinga með:súrefnismettun carcinomaprimary HPT fyrir hvern parathyroidectomywould að vera fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2015-11-19

Gebrauchsinformation

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
cinacalcet
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cinacalcet Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cinacalcet Mylan
3.
Hvernig nota á Cinacalcet Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cinacalcet Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CINACALCET MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cinacalcet Mylan inniheldur virka efnið cinacalcet sem verkar með
því að stjórna magni
kalkkirtlahormóns (PTH), kalsíums og fosfórs í líkamanum.
Cinacalcet Mylan verkar þannig að það
stjórnar magni kalkvaka (parathyroid hormone), kalsíums og fosfórs
í líkamanum. Það er notað til
meðferðar við kalkkirtilsvandamálum. Kalkkirtlarnir eru fjórir
litlir kirtlar í hálsinum, nálægt
skjaldkirtlinum, sem mynda hormón sem nefnist kalkvaki.
Cinacalcet Mylan er notað handa fullorðnum:
•
til meðferðar við afleiddri kalkvakaofseytingu hjá fullorðnum
með alvarlegan nýrnasjúkdóm
sem þurfa á skilun að halda til að hreinsa úrgangsefni úr
blóðinu.
•
til að draga úr miklu kalkmagni í blóði (blóðkalsíumhækkun)
hjá fullorðnum sjúklingum með

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cinacalcet Mylan 30 mg filmuhúðaðar töflur.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmuhúðaðar töflur.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Cinacalcet Mylan 30 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 30 mg af cinacalceti (sem
hýdróklóríð).
Cinacalcet Mylan 60 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 60 mg af cinacalceti (sem
hýdróklóríð).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg af cinacalceti (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmuhúðaðar töflur
10,0 mm x 6,4 mm græn, filmuhúðuð, sporöskjulaga, tvíkúpt tafla
með sniðbrún og merkt með M á
annarri hliðinni og CI30 á hinni.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmuhúðaðar töflur
12,5 mm x 8,0 mm, græn, filmuhúðuð, sporöskjulaga, tvíkúpt
tafla með sniðbrún og merkt með M á
annarri hliðinni og CI60 á hinni.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmuhúðaðar töflur
14,3 mm x 9,0 mm, græn, filmuhúðuð, sporöskjulaga, tvíkúpt
tafla með sniðbrún og merkt með M á
annarri hliðinni og CI90 á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Afleidd kalkvakaofseyting
_Fullorðnir _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu (secondary
hyperparathyroidism [HPT]) hjá fullorðnum
sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi, sem eru á
skilunarmeðferð.
3
_Börn _
Til meðferðar á afleiddri kalkvakaofseytingu hjá börnum 3 ára og
eldri með nýrnasjúkdóm á lokastigi,
sem eru á skilunarmeðferð þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn
á afleiddri kalkvakaofseytingu með
hefðbundinni meðferð (sjá kafla 4.4).
Nota má Cinacalcet Mylan sem þátt í meðferð með lyfjum sem
binda fosfat og/eða með
D vítamínsterólum, eftir því sem við á (sjá kafla 5.1).
Krabbamein í kalkkirtli og frumkomin kalkvakaofseyting hjá
fullorðnum
_ _
Til að draga úr b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen