Certifect

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Available from:

Merial

ATC code:

QP53AX65

INN (International Name):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Therapeutic group:

Psy

Therapeutic area:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

Therapeutic indications:

Leczenie i zapobieganie pasożyty u psów kleszcze (Иксодовые rycynowy, reticulatus Variabilis, Rhipicephalus sanguineus, roztocza ricinus scapularis, dermacentor Variabilis, Haemaphysalis riveli damska żywności Haemaphysalis, Amblyomma americanum i Amblyomma аронник cętkowany) oraz pcheł (Ctenocephalides to felis i Ctenocephalides nas na kolację). Leczenie inwazji przez wszy (Trichodectes canis). Zapobieganie zanieczyszczeniu środowiska pchłami poprzez hamowanie rozwoju wszystkich niedojrzałych stadiów pcheł. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry. Eliminacja pcheł i kleszczy w ciągu 24 godzin. Jedna terapia zapobiega dalszym inwazjom przez pięć tygodni kleszczami i do pięciu tygodni przez pchły. Leczenie pośrednio zmniejsza ryzyko przeniesienia chorób przenoszonych przez kleszcze (psia babeszjoza, monocytowa erlichioza, anaplazmoza granulocytowa i borelioza) z zakażonych kleszczy przez cztery tygodnie.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2011-05-06

Patient Information leaflet

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA INFORMACYJNA
22
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA INFORMACYJNA
(Pudełko z 3 pipetami)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW O
MASIE CIAŁA 2–10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW O
MASIE CIAŁA 10-20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW O
MASIE CIAŁA 20-40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW O
MASIE CIAŁA 40-60 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Francja.
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31 000 Toulouse Cedex
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 2–10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 10–20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 20–40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 40–60 kg
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Roztwór do nakrapiania (spot-on).
Roztwór przejrzysty o zabarwieniu żółto-bursztynowym.
Każda dawka jednostkowa (pipeta dwukomorowa) zawiera:
CERTIFECT Roztwór do nakrapiania
(spot-on)
Objętość dawki
jednostkowej (ml)
Fipronil
(mg)
S-Metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
Dla psów o masie ciała 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
Dla psów o masie ciała 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
Dla psów o masie ciała 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
Dla psów o masie ciała 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Substancje pomocnicze niezbędne do prawidłowego podania:
butylohydroksyanizol (0,02 %)
i butylohydroksytoluen (0,01 %).
23
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
4.
WSK
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 40-60 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancje czynne:
Każda dawka jednostkowa zawiera:
CERTIFECT Roztwór do
nakrapiania (spot-on)
Objętość dawki
jednostkowej (ml)
Fipronil
(mg)
(S)-Metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
Dla psów o masie ciała 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
Dla psów o masie ciała 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
Dla psów o masie ciała 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
Dla psów o masie ciała 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Substancje pomocnicze:
Butylohydroksyanizol (0,02 %)
Butylohydroksytoluen (0,01 %)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania (spot-on).
Roztwór przejrzysty o zabarwieniu żółto-bursztynowym.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie i zapobieganie inwazji kleszczy u psów (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis,
Haemaphysalis elliptica, _
_Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum_
i
_Amblyomma maculatum_
) oraz pcheł
(
_Ctenocephalides felis_
i
_Ctenocephalides canis_
).
Leczenie inwazji wszołów (
_Trichodectes canis_
).
Zapobieganie rozprzestrzenianiu się pcheł w środowisku przez
hamowanie rozwoju wszystkich
niedojrzałych stadiów rozwojowych pcheł. Produkt ten może być
stosowany jako element leczenia
alergicznego pchlego zapalenia 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-07-2018

View documents history