Certifect

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QP53AX65

INN (Internationale Bezeichnung):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

Anwendungsgebiete:

Leczenie i zapobieganie pasożyty u psów kleszcze (Иксодовые rycynowy, reticulatus Variabilis, Rhipicephalus sanguineus, roztocza ricinus scapularis, dermacentor Variabilis, Haemaphysalis riveli damska żywności Haemaphysalis, Amblyomma americanum i Amblyomma аронник cętkowany) oraz pcheł (Ctenocephalides to felis i Ctenocephalides nas na kolację). Leczenie inwazji przez wszy (Trichodectes canis). Zapobieganie zanieczyszczeniu środowiska pchłami poprzez hamowanie rozwoju wszystkich niedojrzałych stadiów pcheł. Produkt może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry. Eliminacja pcheł i kleszczy w ciągu 24 godzin. Jedna terapia zapobiega dalszym inwazjom przez pięć tygodni kleszczami i do pięciu tygodni przez pchły. Leczenie pośrednio zmniejsza ryzyko przeniesienia chorób przenoszonych przez kleszcze (psia babeszjoza, monocytowa erlichioza, anaplazmoza granulocytowa i borelioza) z zakażonych kleszczy przez cztery tygodnie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2011-05-06

Gebrauchsinformation

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA INFORMACYJNA
22
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA INFORMACYJNA
(Pudełko z 3 pipetami)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW O
MASIE CIAŁA 2–10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW O
MASIE CIAŁA 10-20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW O
MASIE CIAŁA 20-40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW O
MASIE CIAŁA 40-60 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Francja.
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31 000 Toulouse Cedex
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 2–10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 10–20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 20–40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 40–60 kg
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Roztwór do nakrapiania (spot-on).
Roztwór przejrzysty o zabarwieniu żółto-bursztynowym.
Każda dawka jednostkowa (pipeta dwukomorowa) zawiera:
CERTIFECT Roztwór do nakrapiania
(spot-on)
Objętość dawki
jednostkowej (ml)
Fipronil
(mg)
S-Metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
Dla psów o masie ciała 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
Dla psów o masie ciała 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
Dla psów o masie ciała 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
Dla psów o masie ciała 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Substancje pomocnicze niezbędne do prawidłowego podania:
butylohydroksyanizol (0,02 %)
i butylohydroksytoluen (0,01 %).
23
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
4.
WSK
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg roztwór do nakrapiania dla psów o
masie ciała 40-60 kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Substancje czynne:
Każda dawka jednostkowa zawiera:
CERTIFECT Roztwór do
nakrapiania (spot-on)
Objętość dawki
jednostkowej (ml)
Fipronil
(mg)
(S)-Metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
Dla psów o masie ciała 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
Dla psów o masie ciała 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
Dla psów o masie ciała 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
Dla psów o masie ciała 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Substancje pomocnicze:
Butylohydroksyanizol (0,02 %)
Butylohydroksytoluen (0,01 %)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania (spot-on).
Roztwór przejrzysty o zabarwieniu żółto-bursztynowym.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie i zapobieganie inwazji kleszczy u psów (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis,
Haemaphysalis elliptica, _
_Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum_
i
_Amblyomma maculatum_
) oraz pcheł
(
_Ctenocephalides felis_
i
_Ctenocephalides canis_
).
Leczenie inwazji wszołów (
_Trichodectes canis_
).
Zapobieganie rozprzestrzenianiu się pcheł w środowisku przez
hamowanie rozwoju wszystkich
niedojrzałych stadiów rozwojowych pcheł. Produkt ten może być
stosowany jako element leczenia
alergicznego pchlego zapalenia 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen