Capecitabine Accord

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

kapecitabin

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Therapeutic group:

Daganatellenes szerek

Therapeutic area:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Therapeutic indications:

A Capecitabine Accord a III. Stádium (Dukes-fázis C) vastagbélrák műtétét követő betegek adjuváns kezelésére javallt. Capecitabine Accord jelzi a metasztatikus colorectalis rák. Capecitabine Accord javallt első vonalbeli kezelés előrehaladott gyomorrák kombinálva egy platina-alapú kezelés. Capecitabine Accord kombinálva docetaxel javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. Capecitabine Accord is monoterápiában a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a taxánok egy antraciklint tartalmazó kemoterápiás kezelés vagy, akinek további antraciklin terápia nem javasolt.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2012-04-20

Patient Information leaflet

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILMTABLETTA
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILMTABLETTA
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILMTABLETTA
kapecitabin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik (lásd 4. pont).
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Capecitabine Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Capecitabine Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Capecitabine Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Capecitabine Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CAPECITABINE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Capecitabine Accord a daganatellenes (citosztatikus gyógyszerek)
gyógyszerek csoportjába tartozik,
melyek gátolják a daganatos sejtek növekedését. A Capecitabine
Accord kapecitabin hatóanyagot
tartalmaz, mely önmagában nem daganatellenes gyógyszer. Csak
miután felszívódott, a szervezetben
alakul át aktív daganatellenes gyógyszerré (főleg a daganatos
szövetekben és nem a normális
szövetekben).
A Capecitabine Accordot vastagbél–, végbél–, gyomor– és
emlőrák kezelésére alkalmazzák.
A Capecitabine Accordot ezen kívül a vastagbélrák új
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Capecitabine Accord 150 mg filmtabletta.
Capecitabine Accord 300 mg filmtabletta.
Capecitabine Accord 500 mg filmtabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Capecitabine Accord 150 mg filmtabletta
150 mg kapecitabin filmtablettánként.
Capecitabine Accord 300 mg filmtabletta
300 mg kapecitabin filmtablettánként.
Capecitabine Accord 500 mg filmtabletta
500 mg kapecitabin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
_Capecitabine Accord 150 mg filmtabletta _
7 mg vízmentes laktóz filmtablettánként.
_ _
_Capecitabine Accord 300 mg filmtabletta _
15 mg vízmentes laktóz filmtablettánként.
_ _
_Capecitabine Accord 500 mg filmtabletta _
25 mg vízmentes laktóz filmtablettánként.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Capecitabine Accord 150 mg filmtabletta
A filmtabletta világos barackszínű, hosszúkás, bikonvex, hossza
11,4 mm, szélessége 5,3 mm, „150”
felirattal az egyik oldalán, a másik oldalán felirat nélkül.
Capecitabine Accord 300 mg filmtabletta
A filmtabletta fehér-törtfehér, hosszúkás, bikonvex, hossza 14,6
mm, szélessége 6,7 mm, „300”
felirattal az egyik oldalán, a másik oldalán felirat nélkül.
Capecitabine Accord 500 mg filmtabletta
A filmtabletta barackszínű, hosszúkás, bikonvex, hossza 15,9 mm,
szélessége 8,4 mm, „500” felirattal
az egyik oldalán, a másik oldalán felirat nélkül.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Capecitabine Accord javallott:
3
- III. stádiumú (Dukes szerinti C stádium) vastagbélrákos betegek
műtét utáni adjuváns kezelésére
(lásd 5.1 pont).
- a metasztatikus colorectalis rák kezelésére (lásd 5.1 pont).
- platinaalapú sémával kombinálva az előrehaladott gyomorrák
elsővonalbeli kezelésére (lásd 5.1
pont).
- docetaxellel kombinálva (lásd 5.1 pont) lokálisan előrehaladott
vagy metasztatikus emlőrák
kezelésére eredménytelen citotoxikus kemoterápia ut
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-08-2020

Search alerts related to this product