Bexsero

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

zewnętrzna błony pęcherzyków z neisseria meningitidis jest z grupy B (szczep 98/254 NC), neisseria meningitidis jest rekombinowany grupy w fHbp syntezę białka rekombinowanego neisseria meningitidis jest z grupy B nada białka rekombinowanego neisseria meningitidis jest grupy w NHBA syntezę białek

Available from:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC code:

J07AH09

INN (International Name):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Therapeutic group:

Szczepionki meningokokowe

Therapeutic area:

Zapalenie opon mózgowych, meningokok

Therapeutic indications:

Aktywna immunizacja przeciw chorobie inwazyjnej powodowanej przez szczepy serologiczne grupy B Neisseria meningitidis.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2013-01-13

Patient Information leaflet

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BEXSERO ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rDNA), złożona,
adsorbowana
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PRZYJĘCIEM
LEKU LUB PODANIEM GO DZIECKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Bexsero i w jakim celu się je stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem Bexsero lub podaniem go dziecku
3.
Jak stosować Bexsero
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Bexsero
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST BEXSERO I W JAKIM CELU SIĘ JE STOSUJE
Bexsero jest szczepionką przeciw meningokokom grupy B.
Bexsero zawiera cztery różne składniki uzyskane z powierzchni
bakterii
_Neisseria meningitidis_
z grupy B.
Szczepionka Bexsero jest podawana osobom w wieku 2 miesięcy i
starszym w celu ochrony
przed chorobami wywoływanymi przez bakterie
_Neisseria meningitidis_
z grupy B. Bakterie te
mogą wywoływać ciężkie, niekiedy zagrażające życiu zakażenia,
takie jak zapalenie opon
mózgowo-rdzeniowych (zapalenie warstwy osłaniającej mózg i rdzeń
kręgowy) czy posocznica
(zatrucie krwi).
Działanie szczepionki polega na wybiórczej stymulacji naturalnego
układu odpornościowego
organizmu szczepionej osoby. Wynikiem tego jest ochrona przed
chorobą.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM BEXSERO LUB PODANIEM GO DZIECKU
KIEDY NIE STOSOWAĆ SZCZEPIONKI BEXSERO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub na którykolwiek
z pozos
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bexsero zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rDNA), złożona,
adsorbowana
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Rekombinowane białko fuzyjne NHBA ze szczepów
_Neisseria meningitidis_
grupy B
1, 2, 3
50 mikrogramów
Rekombinowane białko NadA ze szczepów
_Neisseria meningitidis _
grupy B
1, 2, 3
50 mikrogramów
Rekombinowane białko fuzyjne fHbp ze szczepów
_Neisseria meningitidis_
grupy B
1, 2, 3
50 mikrogramów
Pęcherzyki błony zewnętrznej (OMV) ze szczepu NZ98/254 bakterii
_Neisseria _
_meningitidis _
grupy B mierzone jako całkowita ilość białka zawierającego
PorA P1.4
2
25 mikrogramów
1
wytwarzane w komórkach
_E. coli_
przy użyciu technologii rekombinacji DNA
2
adsorbowane na wodorotlenku glinu (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (antygen Neisseria wiążący heparynę), NadA (adhezyna A ze
szczepów
_Neisseria_
),
fHbp (białko wiążące czynnik H)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Biała, opalizująca ciekła zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Bexsero jest wskazana do czynnego uodparniania osób w
wieku 2 miesięcy i starszych
przeciw inwazyjnej chorobie meningokokowej wywoływanej przez
_Neisseria meningitidis_
grupy B.
Przy szczepieniu należy rozważyć wpływ chorób inwazyjnych w
różnych grupach wiekowych oraz
zróżnicowanie antygenowe szczepów z grupy B występujących w
różnych obszarach geograficznych.
Informacje na temat ochrony przeciw poszczególnym szczepom grupy B,
patrz punkt 5.1.
Tę szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
3
TABELA 1.
PODSUMOWANIE SCHEMATÓW DAWKOWANIA
WIEK W CZASIE
PODANIA PIERWSZEJ
DAWKI
SZCZEPIENIE
PIERWOTNE
ODSTĘPY MIĘDZY
DAWKAMI W RAMACH
SZCZEPIENIA
PIERWOTNEGO
DAWKA UZUPEŁNIAJĄCA
NIEMOWLĘTA, 2 DO
5 MIESIĘCY
W
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 11-07-2018

View documents history