Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Country: European Union

Language: French

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aripiprazole

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Therapeutic group:

Psycholeptiques

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Autorisé

Authorization date:

2015-06-30

Patient Information leaflet

                                44
B. NOTICE
45
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG COMPRIMÉS
aripiprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Aripiprazole Mylan Pharma et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Comment prendre Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA CONTIENT LE PRINCIPE ACTIF ARIPIPRAZOLE ET
APPARTIENT À UNE CLASSE DE
MÉDICAMENTS APPELÉS ANTIPSYCHOTIQUES.
Il est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 15 ans
ou plus pour traiter une maladie
caractérisée par des symptômes tels que le fait d'entendre, de voir
ou de sentir des choses qui
n’existent pas, d'avoir une suspicion inhabituelle, des croyances
erronées, un discours et un
comportement incohérents et un retrait affectif et social. Les
personnes qui présentent cette maladie
peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou
tendues.
Aripiprazole Mylan Pharma est utilisé chez
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg comprimés
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg comprimés
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimés
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aripiprazole Mylan Pharma
5 mg comprimés
_ _
Chaque comprimé contient 5 mg d’aripiprazole.
Exci
pient à effet notoire:
28 mg de maltose par comprimé.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg c
omprimés
_ _
Chaque comprimé contient 10 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire:
56 mg de maltose par comprimé.
Aripiprazole Mylan Pharma 15
mg comprimés
_ _
Chaque comprimé contient 15 mg d’aripiprazole.
Exci
pient à effet notoire:
84 mg de maltose par comprimé.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimés
_ _
Chaque comprimé contient 30 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire:
168 mg de maltose par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Aripiprazole Mylan Pharma
5 mg comprimés
Comprimés bleu clair à bleus, mouchetés, ronds et biconvexes de 6,1
mm de diamètre, gravés "5" sur
une face.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg c
omprimés
Comprimés roses, ronds et biconvexes de 8,1 mm de diamètre, gravés
"10" sur une face.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimés
Comprimés jaunes, ronds et biconvexes de 10,1 mm de diamètre,
gravés "15" sur une face.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimés
Comprimés roses, ovales et biconvexes de 17,1 mm de long, 8,1 mm de
large, gravés "30" sur une
face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué dans le traitement de la
schizophrénie chez les adultes et les
adolescents âgé de 15 ans ou plus.
Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué dans le traitement des
épisodes maniaques modérés à sévères
des troubles bipolaires de type I et dans la prévention de récidives
d’épisodes maniaques chez
l'adulte ayant présenté des épisodes à prédomi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-07-2016

Search alerts related to this product