Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aripiprazole

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N05AX12

INN (Mezinárodní Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptiques

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2015-06-30

Informace pro uživatele

                                44
B. NOTICE
45
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG COMPRIMÉS
aripiprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Aripiprazole Mylan Pharma et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Comment prendre Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA CONTIENT LE PRINCIPE ACTIF ARIPIPRAZOLE ET
APPARTIENT À UNE CLASSE DE
MÉDICAMENTS APPELÉS ANTIPSYCHOTIQUES.
Il est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 15 ans
ou plus pour traiter une maladie
caractérisée par des symptômes tels que le fait d'entendre, de voir
ou de sentir des choses qui
n’existent pas, d'avoir une suspicion inhabituelle, des croyances
erronées, un discours et un
comportement incohérents et un retrait affectif et social. Les
personnes qui présentent cette maladie
peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou
tendues.
Aripiprazole Mylan Pharma est utilisé chez
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg comprimés
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg comprimés
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimés
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aripiprazole Mylan Pharma
5 mg comprimés
_ _
Chaque comprimé contient 5 mg d’aripiprazole.
Exci
pient à effet notoire:
28 mg de maltose par comprimé.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg c
omprimés
_ _
Chaque comprimé contient 10 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire:
56 mg de maltose par comprimé.
Aripiprazole Mylan Pharma 15
mg comprimés
_ _
Chaque comprimé contient 15 mg d’aripiprazole.
Exci
pient à effet notoire:
84 mg de maltose par comprimé.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimés
_ _
Chaque comprimé contient 30 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire:
168 mg de maltose par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Aripiprazole Mylan Pharma
5 mg comprimés
Comprimés bleu clair à bleus, mouchetés, ronds et biconvexes de 6,1
mm de diamètre, gravés "5" sur
une face.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg c
omprimés
Comprimés roses, ronds et biconvexes de 8,1 mm de diamètre, gravés
"10" sur une face.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimés
Comprimés jaunes, ronds et biconvexes de 10,1 mm de diamètre,
gravés "15" sur une face.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimés
Comprimés roses, ovales et biconvexes de 17,1 mm de long, 8,1 mm de
large, gravés "30" sur une
face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué dans le traitement de la
schizophrénie chez les adultes et les
adolescents âgé de 15 ans ou plus.
Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué dans le traitement des
épisodes maniaques modérés à sévères
des troubles bipolaires de type I et dans la prévention de récidives
d’épisodes maniaques chez
l'adulte ayant présenté des épisodes à prédomi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem