Adasuve

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

loxapine

Available from:

Ferrer Internacional S.A.

ATC code:

N05AH01

INN (International Name):

loxapine

Therapeutic group:

Živčni sistem

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Zdravilo Adasuve je indicirano za hiter nadzor blage do zmerne agitacije pri odraslih bolnikih s shizofrenijo ali bipolarno motnjo. Bolniki morajo redno zdraviti takoj po nadzoru akutnih simptomov agitacije.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2013-02-20

Patient Information leaflet

                                32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni vrečki do uporabe, za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028- Barcelona
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/823/001 (5 inhalatorjev z enkratnim odmerkom)
EU/1/13/823/003 (1 inhalator z enkratnim odmerkom)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
33
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
34
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
VREČKA
1.
IME ZDRAVILA
ADASUVE 4,5 mg prašek za inhaliranje
loksapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En inhalator dostavi 4,5 mg loksapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje
en inhalator z enkratnim odmerkom
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Navodila za uporabo so v škatlici.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Navodila za uporabo
Preden date zdravilo ADASUVE bolniku, preberite naslednjih 5 korakov:
1. Odprite vrečko. Vrečke ne odpirajte, dokler niste pripravljeni na
uporabo zdravila.
Pretrgajte vrečko iz folije in vzemite inhalator iz pakiranja.
2. Potegnite jeziček. Močno potegnite plastični jeziček z zadnjega
konca inhalatorja. Zasveti zelena
lučka, ki kaže, da je inhalator pripravljen na uporabo.
35
Ko odstranite jeziček, morate inhalator uporabiti v 15 minutah (ali
dokler zelena lučka ne
ugasne), da preprečite samodejno deaktivacijo inhalatorja
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ADASUVE 4,5 mg prašek za inhaliranje, odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En inhalator z enkratnim odmerkom vsebuje 5 mg loksapina in dovaja 4,5
mg loksapina.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni (prašek za inhaliranje).
Bel pripomoček z ustnikom na eni strani in z jezičkom na poteg, ki
sega z drugega konca.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo ADASUVE je indicirano za hitro obvladanje blage do zmerne
agitacije pri odraslih bolnikih s
shizofrenijo ali bipolarno motnjo. Bolniki morajo takoj po obvladanju
akutnih simptomov agitacije
prejeti redno zdravljenje.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Zdravilo ADASUVE se sme dajati v zdravstvenem okolju pod nadzorom
zdravstvenega delavca.
Bolnike je prvo uro po vsakem odmerku treba opazovati za znake in
simptome bronhospazma.
Za zdravljenje morebitnih resnih neželenih učinkov na dihalih
(bronhospazem) mora biti na
voljo zdravljenje s kratkotrajno delujočim bronhodilatatorjem tipa
agonistov beta-
adrenergičnih receptorjev.
Odmerjanje
Priporočeni začetni odmerek zdravila ADASUVE je 9,1 mg. Ker tega
odmerka ni mogoče doseči s to
jakostjo zdravila (ADASUVE 4,5 mg), je potrebno na začetku uporabiti
zdravilo ADASUVE 9,1 mg.
Po potrebi je drugi odmerek mogoče dati po 2 urah. Več kot dveh
odmerkov se ne sme dati.
Mogoče je dati nižji odmerek 4,5 mg, če odmerka 9,1 mg bolnik pred
tem ni dobro prenašal ali če se
zdravnik odloči, da je nižji odmerek primernejši.
Starejši
Varnost in učinkovitost zdravila ADASUVE pri bolnikih, ki so
starejši od 65, nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
Ledvična in/ali jetrna okvara
Zdravilo ADASUVE ni bilo preučeno pri bolnikih z ledvično ali jetrno
okvaro. Podatki niso na voljo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila ADASUVE pri otrocih (mlajših od 18
let) nista bili dokazani. Podatki
niso na voljo.
3
Način uporabe
Za inhaliranje. Zdravilo je pakirano v zatesnjeno vrečko.
Ko zdra
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-02-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-11-2022

Search alerts related to this product

View documents history