Adasuve

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

loxapine

Disponible des:

Ferrer Internacional S.A.

Codi ATC:

N05AH01

Designació comuna internacional (DCI):

loxapine

Grupo terapéutico:

Živčni sistem

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Zdravilo Adasuve je indicirano za hiter nadzor blage do zmerne agitacije pri odraslih bolnikih s shizofrenijo ali bipolarno motnjo. Bolniki morajo redno zdraviti takoj po nadzoru akutnih simptomov agitacije.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2013-02-20

Informació per a l'usuari

                                32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni vrečki do uporabe, za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028- Barcelona
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/823/001 (5 inhalatorjev z enkratnim odmerkom)
EU/1/13/823/003 (1 inhalator z enkratnim odmerkom)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
33
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
34
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
VREČKA
1.
IME ZDRAVILA
ADASUVE 4,5 mg prašek za inhaliranje
loksapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En inhalator dostavi 4,5 mg loksapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje
en inhalator z enkratnim odmerkom
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Navodila za uporabo so v škatlici.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Navodila za uporabo
Preden date zdravilo ADASUVE bolniku, preberite naslednjih 5 korakov:
1. Odprite vrečko. Vrečke ne odpirajte, dokler niste pripravljeni na
uporabo zdravila.
Pretrgajte vrečko iz folije in vzemite inhalator iz pakiranja.
2. Potegnite jeziček. Močno potegnite plastični jeziček z zadnjega
konca inhalatorja. Zasveti zelena
lučka, ki kaže, da je inhalator pripravljen na uporabo.
35
Ko odstranite jeziček, morate inhalator uporabiti v 15 minutah (ali
dokler zelena lučka ne
ugasne), da preprečite samodejno deaktivacijo inhalatorja
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ADASUVE 4,5 mg prašek za inhaliranje, odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En inhalator z enkratnim odmerkom vsebuje 5 mg loksapina in dovaja 4,5
mg loksapina.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni (prašek za inhaliranje).
Bel pripomoček z ustnikom na eni strani in z jezičkom na poteg, ki
sega z drugega konca.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo ADASUVE je indicirano za hitro obvladanje blage do zmerne
agitacije pri odraslih bolnikih s
shizofrenijo ali bipolarno motnjo. Bolniki morajo takoj po obvladanju
akutnih simptomov agitacije
prejeti redno zdravljenje.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Zdravilo ADASUVE se sme dajati v zdravstvenem okolju pod nadzorom
zdravstvenega delavca.
Bolnike je prvo uro po vsakem odmerku treba opazovati za znake in
simptome bronhospazma.
Za zdravljenje morebitnih resnih neželenih učinkov na dihalih
(bronhospazem) mora biti na
voljo zdravljenje s kratkotrajno delujočim bronhodilatatorjem tipa
agonistov beta-
adrenergičnih receptorjev.
Odmerjanje
Priporočeni začetni odmerek zdravila ADASUVE je 9,1 mg. Ker tega
odmerka ni mogoče doseči s to
jakostjo zdravila (ADASUVE 4,5 mg), je potrebno na začetku uporabiti
zdravilo ADASUVE 9,1 mg.
Po potrebi je drugi odmerek mogoče dati po 2 urah. Več kot dveh
odmerkov se ne sme dati.
Mogoče je dati nižji odmerek 4,5 mg, če odmerka 9,1 mg bolnik pred
tem ni dobro prenašal ali če se
zdravnik odloči, da je nižji odmerek primernejši.
Starejši
Varnost in učinkovitost zdravila ADASUVE pri bolnikih, ki so
starejši od 65, nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
Ledvična in/ali jetrna okvara
Zdravilo ADASUVE ni bilo preučeno pri bolnikih z ledvično ali jetrno
okvaro. Podatki niso na voljo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila ADASUVE pri otrocih (mlajših od 18
let) nista bili dokazani. Podatki
niso na voljo.
3
Način uporabe
Za inhaliranje. Zdravilo je pakirano v zatesnjeno vrečko.
Ko zdra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents