Adasuve

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

loxapine

Verfügbar ab:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-Code:

N05AH01

INN (Internationale Bezeichnung):

loxapine

Therapiegruppe:

Živčni sistem

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

Zdravilo Adasuve je indicirano za hiter nadzor blage do zmerne agitacije pri odraslih bolnikih s shizofrenijo ali bipolarno motnjo. Bolniki morajo redno zdraviti takoj po nadzoru akutnih simptomov agitacije.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2013-02-20

Gebrauchsinformation

                                32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni vrečki do uporabe, za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028- Barcelona
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/823/001 (5 inhalatorjev z enkratnim odmerkom)
EU/1/13/823/003 (1 inhalator z enkratnim odmerkom)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
33
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
34
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
VREČKA
1.
IME ZDRAVILA
ADASUVE 4,5 mg prašek za inhaliranje
loksapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En inhalator dostavi 4,5 mg loksapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje
en inhalator z enkratnim odmerkom
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Navodila za uporabo so v škatlici.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
Navodila za uporabo
Preden date zdravilo ADASUVE bolniku, preberite naslednjih 5 korakov:
1. Odprite vrečko. Vrečke ne odpirajte, dokler niste pripravljeni na
uporabo zdravila.
Pretrgajte vrečko iz folije in vzemite inhalator iz pakiranja.
2. Potegnite jeziček. Močno potegnite plastični jeziček z zadnjega
konca inhalatorja. Zasveti zelena
lučka, ki kaže, da je inhalator pripravljen na uporabo.
35
Ko odstranite jeziček, morate inhalator uporabiti v 15 minutah (ali
dokler zelena lučka ne
ugasne), da preprečite samodejno deaktivacijo inhalatorja
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ADASUVE 4,5 mg prašek za inhaliranje, odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En inhalator z enkratnim odmerkom vsebuje 5 mg loksapina in dovaja 4,5
mg loksapina.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni (prašek za inhaliranje).
Bel pripomoček z ustnikom na eni strani in z jezičkom na poteg, ki
sega z drugega konca.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo ADASUVE je indicirano za hitro obvladanje blage do zmerne
agitacije pri odraslih bolnikih s
shizofrenijo ali bipolarno motnjo. Bolniki morajo takoj po obvladanju
akutnih simptomov agitacije
prejeti redno zdravljenje.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Zdravilo ADASUVE se sme dajati v zdravstvenem okolju pod nadzorom
zdravstvenega delavca.
Bolnike je prvo uro po vsakem odmerku treba opazovati za znake in
simptome bronhospazma.
Za zdravljenje morebitnih resnih neželenih učinkov na dihalih
(bronhospazem) mora biti na
voljo zdravljenje s kratkotrajno delujočim bronhodilatatorjem tipa
agonistov beta-
adrenergičnih receptorjev.
Odmerjanje
Priporočeni začetni odmerek zdravila ADASUVE je 9,1 mg. Ker tega
odmerka ni mogoče doseči s to
jakostjo zdravila (ADASUVE 4,5 mg), je potrebno na začetku uporabiti
zdravilo ADASUVE 9,1 mg.
Po potrebi je drugi odmerek mogoče dati po 2 urah. Več kot dveh
odmerkov se ne sme dati.
Mogoče je dati nižji odmerek 4,5 mg, če odmerka 9,1 mg bolnik pred
tem ni dobro prenašal ali če se
zdravnik odloči, da je nižji odmerek primernejši.
Starejši
Varnost in učinkovitost zdravila ADASUVE pri bolnikih, ki so
starejši od 65, nista bili dokazani.
Podatki niso na voljo.
Ledvična in/ali jetrna okvara
Zdravilo ADASUVE ni bilo preučeno pri bolnikih z ledvično ali jetrno
okvaro. Podatki niso na voljo.
Pediatrična populacija
Varnost in učinkovitost zdravila ADASUVE pri otrocih (mlajših od 18
let) nista bili dokazani. Podatki
niso na voljo.
3
Način uporabe
Za inhaliranje. Zdravilo je pakirano v zatesnjeno vrečko.
Ko zdra
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-11-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen