Verkazia

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

ciclosporin

Διαθέσιμο από:

Santen Oy

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S01XA18

INN (Διεθνής Όνομα):

ciclosporin

Θεραπευτική ομάδα:

Oftalmologiske

Θεραπευτική περιοχή:

Conjunctivitis; Keratitis

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Behandling af svær vernal keratoconjunctivitis (VKC) hos børn fra 4 år og unge.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

autoriseret

Ημερομηνία της άδειας:

2018-07-06

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VERKAZIA 1 MG/ML ØJENDRÅBER, EMULSION
ciclosporin (ciclosporin)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se pkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Verkazia.
3.
Sådan skal du bruge Verkazia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Verkazia indeholder det aktive stof ciclosporin. Ciclosporin reducerer
funktionen af kroppens
immunforsvar og reducerer på denne måde betændelsestilstande
(kroppens svar på skadelige stimuli).
Verkazia bruges til behandling af børn og unge i alderen 4 til 18 år
med svær vernal
keratoconjunctivitis (en allergisk tilstand i øjet, som forekommer
hyppigere om foråret og påvirker den
gennemskinnelige lag i den forreste del af øjet og den tynde membran,
der dækker den forreste del af
øjeæblet).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VERKAZIA.
BRUG IKKE VERKAZIA
- hvis du er allergisk over for ciclosporin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Verkazia (angivet i
pkt. 6).
- hvis du har haft eller har kræft i eller omkring dit øje.
- hvis du har en øjeninfektion.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Brug kun Verkazia i øjet som beskrevet i afsnit 3. Overskrid ikke den
behandlingsperiode, lægen har
ordineret.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Verkazia:
- hvis du har
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BILAG 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Verkazia 1 mg/ml øjendråber, emulsion
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml emulsion indeholder 1 mg ciclosporin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
En ml emulsion indeholder 0,05 mg cetalkoniumchlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, emulsion.
Mælket, hvid emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af svær vernal keratoconjunctivitis (VKC) hos børn fra 4
årsalderen og unge.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Verkazia må kun påbegyndes af en oftalmolog eller
sundhedspersonale, der er
uddannet inden for oftalmologi.
Dosering
_ _
_Børn fra 4 årsalderen og unge _
Den anbefalede dosis er en dråbe Verkazia 4 gange daglig (morgen,
middag, eftermiddag og aften),
som påføres hvert berørt øje under en VKC-sæson. Hvis tegn og
symptomer på VKC vedvarer efter
sæsonens afslutning, kan behandlingen opretholdes ved den anbefalede
dosis elle reduceres til en
dråbe to gange daglig, når der er opnået tilstrækkelig kontrol med
tegn og symptomer. Behandlingen
skal seponeres, når tegn og symptomer er afhjulpet, og genoptages,
hvis de opstår igen.
_Udeladt dosis _
Hvis en dosis springes over, skal behandlingen fortsættes med næste
inddrypning som normalt.
Patienterne skal tilrådes ikke at inddryppe mere end én dråbe ved
hver inddrypning i de(t) berørte
øje/øjne.
_Pædiatrisk population _
Der er ingen relevant anvendelse af Verkazia til børn under 4 år ved
behandling af svær vernal
keratoconjunctivitis.
_Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion _
3
Virkningen af Verkazia er ikke undersøgt hos patienter med nedsat
nyre- eller leverfunktion. Der er
dog intet behov for speciel dosisjustering til disse populationer.
Administrationsmetode
Okulær anvendelse
_Sikkerhedsforanstaltninger, der skal tages før administration af
lægemidlet _
Patienter skal anvises i først at vaske hænderne.
Før administration rystes enkeltdosisb
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 25-04-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 12-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 25-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-04-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων