Ubac

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Lipoteichoic de ácido a partir de Biofilme Adesão Componente de Streptococcus uberis, tensão 5616

Διαθέσιμο από:

Laboratorios Hipra, S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI02AB

INN (Διεθνής Όνομα):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Θεραπευτική ομάδα:

Gado

Θεραπευτική περιοχή:

Imunológicos para bovídeos

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Para imunização ativa e saudável vacas e novilhas para reduzir a incidência de clínica intramammary infecções causadas por Streptococcus uberis, para reduzir a contagem de células somáticas em Streptococcus uberis positivo trimestre de leite amostras e para reduzir a produção de leite perdas causadas por Streptococcus uberis intramammary infecções.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 1

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2018-07-26

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
UBAC emulsão injetável para bovinos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
UBAC emulsão injetável para bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
Ácido lipoteicoico (LTA) do Componente de Adesão de Biofilme (BAC)
de
_Streptococcus uberis_
,
estirpe 5616
................................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Unidades de Potência Relativa (ELISA)
ADJUVANTE:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Lípido A Monofosforilo (MPLA)
Emulsão injetável.
Emulsão branca homogénea.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de vacas e novilhas saudáveis para reduzir
a incidência de infeções clínicas
intramamárias causadas por
_Streptococcus uberis_
, para reduzir a contagem de células somáticas em
amostras de leite positivas a
_Streptococcus uberis_
e para reduzir as perdas na produção de leite
provocadas por infeções intramamárias por
_Streptococcus uberis_
.
Início da imunidade: aproximadamente 36 dias depois da segunda dose.
Duração da imunidade: aproximadamente os primeiros 5 meses de
lactação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhuma.
16
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Uma tumefação com mais de 5 cm de diâmetro no local da injeção é
uma reação muito frequente após
a administração da vacina. Esta tumefação deverá desaparecer ou
ficar claramente reduzida em 17 dias
após a vacinação.. Contudo, em alg
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
UBAC emulsão injetável para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
Ácido lipoteicoico (LTA) do Componente de Adesão de Biofilme (BAC)
de
_Streptococcus uberis_
,
estirpe 5616
................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Unidades de Potência Relativa (ELISA)
ADJUVANTE:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Lípido A Monofosforilo (MPLA)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável..
Emulsão branca homogénea.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES
-
ALVO
Para a imunização ativa de vacas e novilhas saudáveis para reduzir
a incidência de infeções clínicas
intramamárias causadas por
_Streptococcus uberis_
, para reduzir a contagem de células somáticas em
amostras de leite positivas a
_Streptococcus uberis_
e para reduzir as perdas na produção de leite
provocadas por infeções intramamárias por
_Streptococcus uberis_
.
Início da imunidade: aproximadamente 36 dias depois da segunda dose.
Duração da imunidade: aproximadamente os primeiros 5 meses de
lactação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE
-
ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
Todos os animais devem ser imunizados.
A imunização tem de ser considerada um dos componentes num complexo
programa de controlo de
infeção intramamária que dá resposta a todos os fatores
importantes de saúde do úbere (por ex., técnica
de ordenha, maneio da reprodução e secagem, higiene, nutrição,
alojamento, camas, bem-estar das vacas,
qualidade do ar e da água, e monitorização da saúde) e outras
práticas de gestão.
3
4
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-12-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων