Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

bpl bioproducts laboratory gmbh (0000011488) dornhofstrasse 34, neu-isenburg, 63263 - factor ix (plasma thromboplastin compon - powder for reconstitution - 500iu - factor ix (plasma thromboplastin compon (0009001289) 50iu - coagulation factor ix

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi-aventis cyprus ltd (0000003441) 14 charalambou mouskou str., strovolos, 2015 - prochlorperazine maleate - tablets - 5mg - prochlorperazine maleate (0000084026) 5mg - prochlorperazine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

bpl bioproducts laboratory gmbh (0000011488) dornhofstrasse 34, neu-isenburg, 63263 - anti-d immunglobulin - solution for injection - 50mcg/ml - anti-d immunglobulin (8000031029) 500iu - anti-d (rh) immunoglobulin

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

phadisco ltd (0000003025) 185 yiannou kranidioti avenue, latsia, 2234 - cefalexin monohydrate - capsule,hard - 500mg - cefalexin monohydrate (0023325782) 500mg base - cephalexin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

intervet international bv (boxmer), holland (0000005707) wim de körverstraat 35,5831 an boxmeer,boxmeer,nl - ft - ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΑΝΤΙΓΌΝΟΥ που ΠΕΡΙΈΧΕΙ 100mcg ft (e. coli flagellar ΤΟΞΊΝΗ ΑΝΤΙΓΌΝΟ); f11 - ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΑΝΤΙΓΌΝΟΥ που ΠΕΡΙΈΧΕΙ 100mcg f11 (e. coli ΠΡΟΣΚΟΛΛΗΤΙΚΆ ΑΝΤΙΓΌΝΟ) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ - (68.3+68.3)mg/0.5ml - ft- antigen suspension containing 100mcg ft (e. coli flagellar toxin antigen) 100,00 em.inj (68.3+68.3)mg/0.5ml; f11- antigen suspension containing 100mcg f11 (e. coli fimbrial antigen) 100,00 em.inj (68.3+68.3)mg/0.5ml - escherichia - Όρνιθες - Χρόνοι αναμονής: Όρνιθες 35 Ημέρες Κρέας; Όρνιθες 0 Ημέρες Αυγά

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

intervet international bv (0000000669) wim de korvestraat 35, boxmeer, nl-5831 - f11 - antigen suspension containing 100 mcg f11 (e. coli fimbrial antigen); ft - antigen suspenaion containing 100 mcg ft (e. coli flagellar toxin antigen) - emulsion for injection - f11 - antigen suspension containing 100 mcg f11 (e. coli fimbrial antigen) (8900000015) 68.3mg; ft - antigen suspenaion containing 100 mcg ft (e. coli flagellar toxin antigen) (8900000016) 68.3ml - escherichia coli

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - rituzena ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη-hodgkin λέμφωμα (nhl)rituzena ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ασθενών με στάδιο iii iv οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. rituzena ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με στάδιο iii iv οζώδες λέμφωμα που είναι ανθεκτικό στη χημειοθεραπεία ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. rituzena ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με θετικό cd20 διάχυτο από μεγάλα Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με chop (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ)rituzena σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο και υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ΧΛΛ. Μόνο περιορισμένα στοιχεία είναι διαθέσιμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τους ασθενείς, προηγουμένως σε θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων rituzenaor ασθενείς που ήταν ανθεκτικοί στην προηγούμενη rituzena συν χημειοθεραπεία. wegener με polyangiitis και μικροσκοπική polyangiitisrituzena, σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, ενδείκνυται για την επαγωγή της ύφεσης σε ενήλικες ασθενείς με σοβαρή, ενεργό wegener με polyangiitis (κοκκιωμάτωση wegener) (gpa) και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα (mpa).

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

itf hellas ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. itf hellas s.a. Αρεως 103 & Αγίας Τριάδος 36,, 175 62 17562, Π. Φάληρο 210.9373332 - paracetamol - eff.gran (ΑΝΑΒΡΑΖΟΝΤΑ ΚΟΚΚΙΑ) - 1g/sachet - paracetamol 1.000mg - paracetamol

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - blitzima ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη-hodgkin λέμφωμα (nhl)blitzima ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ασθενών με στάδιο iii-iv οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. blitzima θεραπεία συντήρησης ενδείκνυται για τη θεραπεία οζώδες λέμφωμα ασθενών που ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία εφόδου. blitzima ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με στάδιο iii-iv οζώδες λέμφωμα οι οποίοι είναι χημειο-ανθεκτικό ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. blitzima ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με θετικό cd20 διάχυτο από μεγάλα Β κύτταρα λέμφωμα non-hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με chop (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ)blitzima σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο και υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ΧΛΛ. Μόνο περιορισμένα στοιχεία είναι διαθέσιμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τους ασθενείς, προηγουμένως σε θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων blitzima ή ασθενείς που ήταν ανθεκτικοί στην προηγούμενη blitzima συν χημειοθεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - ritemvia ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη-hodgkin λέμφωμα (nhl) ritemvia ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ασθενών με στάδιο iii, iv οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. ritemvia θεραπεία συντήρησης ενδείκνυται για τη θεραπεία οζώδες λέμφωμα ασθενών που ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία εφόδου. ritemvia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με στάδιο iii, iv οζώδες λέμφωμα που είναι ανθεκτικό στη χημειοθεραπεία ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. ritemvia ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με θετικό cd20 διάχυτο από μεγάλα Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με chop (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. wegener με polyangiitis και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα. ritemvia, σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, ενδείκνυται για την επαγωγή της ύφεσης σε ενήλικες ασθενείς με σοβαρή, ενεργό wegener με polyangiitis (κοκκιωμάτωση wegener) (gpa) και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα (mpa).