Temozolomide Accord

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

temozolomida

Διαθέσιμο από:

Accord Healthcare S.L.U.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01AX03

INN (Διεθνής Όνομα):

temozolomide

Θεραπευτική ομάδα:

Agentes antineoplásicos

Θεραπευτική περιοχή:

Glioma; Glioblastoma

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Para o tratamento de pacientes adultos com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado concomitantemente com radioterapia (RT) e posteriormente como tratamento de monoterapia. Para o tratamento de crianças a partir da idade de três anos, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 23

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2010-03-15

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                74
B. FOLHETO INFORMATIVO
75
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOZOLOMIDA ACCORD 5 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 20 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 100 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 140 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 180 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 250 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros.O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários se agravar ou se detetar
quaisquer efeitos secundários,
incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico
ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Temozolomida Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temozolomida Accord
3.
Como tomar Temozolomida Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temozolomida Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
4.
O QUE É TEMOZOLOMIDA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Temozolomida Accord é um medicamento antitumoral.
Temozolomida Accord cápsulas é indicado para o tratamento de formas
específicas de tumores
cerebrais:
- em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente Temozolomida Accord é utilizado em associação com
radioterapia (fase concomitante do
tratamento) e posteriormente sozinho (fase de monoterapia do
tratamento).
- em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com
glioma maligno, tal como glioblastoma
multiforme
ou
astrocitoma
anaplásico.
Temozolomida
Accord
é
utilizado
nestes
tumores
caso
demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica padrão.
2. O QUE PRECISA DE S
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1. NOME DO MEDICAMENTO
Temozolomida Accord 5 mg cápsulas
Temozolomida Accord 20 mg cápsulas
Temozolomida Accord 100 mg cápsulas
Temozolomida Accord 140 mg cápsulas
Temozolomida Accord 180 mg cápsulas
Temozolomida Accord 250 mg cápsulas
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 168 mg de lactose anidra.
20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 14,6 mg de lactose anidra.
100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 73 mg de lactose anidra.
140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 102,2 mg de lactose anidra.
180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 131,4 mg de lactose anidra.
250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 182,5 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
5 mg cápsula
As cápsulas são verdes/branco e “TMZ” impresso na cabeça e
“5” no corpo a preto.
Cada cápsula tem aproximadamente 15 mm de comprimento.
3
20 mg cápsula
As cápsulas são amarelas/brancas e “TMZ” impresso na cabeça e
“20” no corpo a preto.
Cada cápsula tem aproximadamente 11 mm de comprimento.
100 mg cápsula
As cápsulas são cor de rosa/branco, e “TMZ” impresso na cabeça
e “100” no corpo a preto.
Cada cápsula tem aproximadamente 15 mm de comprimento.
140 mg cápsula
As cápsulas são azul transparente/brancas, e “TMZ” impresso na
cabeça e “140” no corpo a preto.
Cada cápsula tem aproximadamente 19 mm de comprimento.
180 mg cápsula
As cápsulas são castanhas/brancas, e “TMZ” impress
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-06-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων