Striascan

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

ioflupano (123l)

Διαθέσιμο από:

CIS bio international

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

V09AB03

INN (Διεθνής Όνομα):

ioflupane (123l)

Θεραπευτική ομάδα:

Radiofármaco de diagnóstico

Θεραπευτική περιοχή:

Radionuclide Imaging; Dementia; Movement Disorders

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Striascan é indicado para detectar a perda funcional do neurônio dopaminérgico terminais no corpo estriado:Em pacientes adultos com clinicamente incerto síndromes parkinsónicos, por exemplo, aqueles com início de sintomas, a fim de ajudar a diferenciar o tremor essencial de parkinsonianos síndromes relacionadas a idiopática, doença de Parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. Striascan é incapaz de distinguir entre a doença de Parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. Em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de Lewy da doença de Alzheimer. Striascan é incapaz de discernir entre a demência com corpos de Lewy e doença de Parkinson demência.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2019-06-25

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O
DOENTE
STRIASCAN 74 MBQ/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
ioflupano (
123
I)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO INFORMATIVO ANTES DE RECEBER ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico de Medicina Nuclear
que irá supervisionar o seu
procedimento.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico de Medicina Nuclear. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Striascan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Striascan
3.
Como utilizar Striascan
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Striascan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STRIASCAN E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento é um radiofármaco apenas para uso em diagnóstico.
Striascan contém a substância ativa ioflupano (
123
I) a qual é utilizada para ajudar a identificar
(diagnosticar) doenças localizadas no cérebro. Pertence a um
conjunto de medicamentos denominados
“radiofármacos” os quais contêm uma pequena quantidade de
radioatividade.
•
Quando um radiofármaco é injetado, fixa-se durante um pequeno
período de tempo num órgão
ou numa área específica do organismo.
•
Por conter uma pequena quantidade de radioatividade, pode ser detetado
fora do organismo
utilizando câmaras especiais.
•
Pode assim ser obtida uma fotografia, conhecida como cintigrafia. Este
exame mostrará
exatamente onde está a radioatividade no órgão e no organismo. Isto
fornecerá ao médico
informação valiosa acerca da forma como aquele órgão está a
funcionar.
Striascan é apenas utilizado para identificar doenças. Quando este
medicamento é injetado num
doente, circula pelo corpo através do sangue e concentra-se numa
pequena área do seu cérebro.
Alterações nesta área do cérebro ocorre
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Striascan 74 MBq/ml solução injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada mililitro de solução contém 74 MBq de ioflupano (
123
I) à data e hora de referência (0,07 a
0,13 μg/ml de ioflupano).
Cada frasco para injetáveis de dose única de 2,5 ml contém 185 MBq
de ioflupano (
123
I) (com
atividade específica de 2,5 a 4,5 x 10
14
Bq/mmol) à data e hora de referência.
Cada frasco para injetáveis de dose única de 5,0 ml contém 370 MBq
de ioflupano (
123
I) (com
atividade específica de 2,5 a 4,5 x 10
14
Bq/mmol) à data e hora de referência.
O iodo-123 tem uma semivida física de 13,2 horas. Ele decai por
emissão de radiação gama com uma
energia predominante de 159 keV e raios-X de 27 keV.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é apenas para uso exclusivo em diagnóstico.
Striascan é indicado para deteção da diminuição de terminais
dopaminérgicos funcionais de neurónios
no
_striatum_
:
•
Em doentes adultos com síndrome de Parkinson clinicamente não
definido, como por exemplo,
aqueles que apresentam sintomas precoces, de forma a auxiliar a
diferenciar entre o tremor
essencial e as síndromes de Parkinson relacionados com a doença de
Parkinson idiopática, a
atrofia multissistémica e a paralisia supranuclear progressiva.
Striascan não tem capacidade para
discriminar entre doença de Parkinson, atrofia multissistémica e
paralisia supranuclear
progressiva.
•
Em doentes adultos para ajudar a diferenciar entre provável demência
por corpos de Lewy e
doença de Alzheimer. Striascan não tem capacidade para discriminar
entre demência por corpos de
Lewy e demência por doença de Parkinson.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Striascan deve apenas ser utilizado em doentes adultos referenciados
por médicos com experiência no
tratament
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 05-12-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 05-12-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 05-12-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων