STRENSIQ Solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

ASFOTASE ALFA

Διαθέσιμο από:

ALEXION PHARMA GMBH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A16AB13

INN (Διεθνής Όνομα):

ASFOTASE ALFA

Δοσολογία:

100MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

ASFOTASE ALFA 100MG

Οδός χορήγησης:

Sous-cutanée

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ENZYMES

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0157271002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2015-08-14

Αρχείο Π.Χ.Π.

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_Alexion Monographie de Strensiq_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
STRENSIQ
MD
(asfotase alfa)
Solution injectable à 40 mg/mL et 100 mg/mL
Traitement enzymatique substitutif
Alexion Pharma GmbH
Giesshübelstrasse 30
CH-8045 Zurich, Suisse
Numéro de contrôle de la présentation : 251587
Date d’approbation initiale :
14 AOÛT 2015
Date de révision :
25 AOÛT 2021
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_Alexion Monographie de Strensiq_
_® _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Mises en garde et précautions (section 7) MAI 2020
Essais cliniques (section 14) MAI 2020
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE ...........................................................................................................................2
TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................4
3.1
Dose recommandée et modification posologique
......................................................4
3.2
Administration
...........................................................................................................4
3.3
Reconstitution
.......................................................