Spherox

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

sphéroïdes de chondrocytes humains autologues associés à une matrice

Διαθέσιμο από:

CO.DON Gmbh

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M09AX02

INN (Διεθνής Όνομα):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Θεραπευτική ομάδα:

Autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique

Θεραπευτική περιοχή:

Maladies du cartilage

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Réparation de défauts symptomatique de cartilage articulaire du condyle fémoral et la rotule du genou (grade III ou IV de la International Cartilage Repair Society [ICRS]) avec défaut tailles jusqu'à 10 cm2 chez les adultes.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 8

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisé

Ημερομηνία της άδειας:

2017-07-10

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B.
NOTICE
24
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
SPHEROX 10
-
70 SPHÉROÏDES/CM
2 SUSPENSION POUR IMPLANTATION
sphéroïdes de chondrocytes autologues humains associés à une
matrice
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
kinésithérapeute. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Spherox et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Spherox
3.
Comment utiliser Spherox
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Spherox
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SPHEROX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Spherox est un médicament utilisé pour la
RÉPARATION DES LÉSIONS DU CARTILAGE DU GENOU
chez l’adulte
et chez les adolescents dont les os de l’articulation ont terminé
leur croissance. Le cartilage est une
couche dure et lisse située à l’intérieur des articulations, à
l’extrémité des os. Cette couche protège les
os et permet le fonctionnement souple de nos articulations. Spherox
est utilisé chez l’adulte, ou chez les
adolescents dont les os ont terminé leur croissance, lorsque le
cartilage de l’articulation du genou a été
endommagé, par exemple par des blessures aiguës, telles que des
chutes, ou en cas d’usure à long terme
due à une mauvaise répartition des charges sur l’articulation.
Spherox est utilisé pour le traitement de
lésions dont la surface est inférieure ou égale à 10 cm².
Spherox est constitué d’éléments appelés sphéroïdes. Un
sphéroïde a l’aspect d’une petite perle faite de
cellules cartilagineuses et de mat
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Spherox 10-70 sphéroïdes/cm
2
suspension pour implantation
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
2.1
DESCRIPTION GÉNÉRALE
Sphéroïdes de chondrocytes autologues humains pour implantation,
associés à une matrice, en
suspension dans une solution de chlorure de sodium isotonique.
2.2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Les sphéroïdes sont des agrégats sphériques de chondrocytes
autologues humains cultivés
_ex vivo_
et de
matrice extracellulaire auto-synthétisée.
Chaque seringue préremplie ou applicateur contient un nombre
spécifique de sphéroïdes selon l’étendue
de la lésion à traiter (10-70 sphéroïdes/cm
2
).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour implantation.
Sphéroïdes de couleur blanche à jaunâtre de chondrocytes
autologues associés à une matrice dans une
solution claire et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Réparation des lésions symptomatiques du cartilage articulaire du
condyle fémoral et de la rotule
(stade III ou IV de la classification de l’International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation
Society [ICRS]) de surface inférieure ou égale à 10 cm
2
chez l’adulte et chez les adolescents présentant
un cartilage de croissance épiphysaire fermé au niveau de
l’articulation affectée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Spherox est uniquement réservé à un usage autologue. Il doit être
administré par un chirurgien
orthopédique spécialisé, dans un établissement médical.
Posologie
10 à 70 sphéroïdes sont appliqués par centimètre carré de
lésion.
_Personnes âgées _
La sécurité et l’efficacité de Spherox chez les patients âgés
de plus de 50 ans n’ont pas été établies.
Aucune donnée n’est disponible.
_Population pédiatrique _
La sécurité et l’efficacité de Spherox chez les enfants et les
adolescents dont le cartilage de croissance
épiph
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 22-08-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 14-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 22-08-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 22-08-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 22-08-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων