Spherox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sphéroïdes de chondrocytes humains autologues associés à une matrice

متاح من:

CO.DON Gmbh

ATC رمز:

M09AX02

INN (الاسم الدولي):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

المجموعة العلاجية:

Autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique

المجال العلاجي:

Maladies du cartilage

الخصائص العلاجية:

Réparation de défauts symptomatique de cartilage articulaire du condyle fémoral et la rotule du genou (grade III ou IV de la International Cartilage Repair Society [ICRS]) avec défaut tailles jusqu'à 10 cm2 chez les adultes.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2017-07-10

نشرة المعلومات

                                23
B.
NOTICE
24
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
SPHEROX 10
-
70 SPHÉROÏDES/CM
2 SUSPENSION POUR IMPLANTATION
sphéroïdes de chondrocytes autologues humains associés à une
matrice
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
kinésithérapeute. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Spherox et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Spherox
3.
Comment utiliser Spherox
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Spherox
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SPHEROX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Spherox est un médicament utilisé pour la
RÉPARATION DES LÉSIONS DU CARTILAGE DU GENOU
chez l’adulte
et chez les adolescents dont les os de l’articulation ont terminé
leur croissance. Le cartilage est une
couche dure et lisse située à l’intérieur des articulations, à
l’extrémité des os. Cette couche protège les
os et permet le fonctionnement souple de nos articulations. Spherox
est utilisé chez l’adulte, ou chez les
adolescents dont les os ont terminé leur croissance, lorsque le
cartilage de l’articulation du genou a été
endommagé, par exemple par des blessures aiguës, telles que des
chutes, ou en cas d’usure à long terme
due à une mauvaise répartition des charges sur l’articulation.
Spherox est utilisé pour le traitement de
lésions dont la surface est inférieure ou égale à 10 cm².
Spherox est constitué d’éléments appelés sphéroïdes. Un
sphéroïde a l’aspect d’une petite perle faite de
cellules cartilagineuses et de mat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Spherox 10-70 sphéroïdes/cm
2
suspension pour implantation
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
2.1
DESCRIPTION GÉNÉRALE
Sphéroïdes de chondrocytes autologues humains pour implantation,
associés à une matrice, en
suspension dans une solution de chlorure de sodium isotonique.
2.2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Les sphéroïdes sont des agrégats sphériques de chondrocytes
autologues humains cultivés
_ex vivo_
et de
matrice extracellulaire auto-synthétisée.
Chaque seringue préremplie ou applicateur contient un nombre
spécifique de sphéroïdes selon l’étendue
de la lésion à traiter (10-70 sphéroïdes/cm
2
).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour implantation.
Sphéroïdes de couleur blanche à jaunâtre de chondrocytes
autologues associés à une matrice dans une
solution claire et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Réparation des lésions symptomatiques du cartilage articulaire du
condyle fémoral et de la rotule
(stade III ou IV de la classification de l’International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation
Society [ICRS]) de surface inférieure ou égale à 10 cm
2
chez l’adulte et chez les adolescents présentant
un cartilage de croissance épiphysaire fermé au niveau de
l’articulation affectée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Spherox est uniquement réservé à un usage autologue. Il doit être
administré par un chirurgien
orthopédique spécialisé, dans un établissement médical.
Posologie
10 à 70 sphéroïdes sont appliqués par centimètre carré de
lésion.
_Personnes âgées _
La sécurité et l’efficacité de Spherox chez les patients âgés
de plus de 50 ans n’ont pas été établies.
Aucune donnée n’est disponible.
_Population pédiatrique _
La sécurité et l’efficacité de Spherox chez les enfants et les
adolescents dont le cartilage de croissance
épiph
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-07-2021

عرض محفوظات المستندات