Spherox

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sphéroïdes de chondrocytes humains autologues associés à une matrice

Dostupné s:

CO.DON Gmbh

ATC kód:

M09AX02

INN (Mezinárodní Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutické skupiny:

Autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique

Terapeutické oblasti:

Maladies du cartilage

Terapeutické indikace:

Réparation de défauts symptomatique de cartilage articulaire du condyle fémoral et la rotule du genou (grade III ou IV de la International Cartilage Repair Society [ICRS]) avec défaut tailles jusqu'à 10 cm2 chez les adultes.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2017-07-10

Informace pro uživatele

                                23
B.
NOTICE
24
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
SPHEROX 10
-
70 SPHÉROÏDES/CM
2 SUSPENSION POUR IMPLANTATION
sphéroïdes de chondrocytes autologues humains associés à une
matrice
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
kinésithérapeute. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Spherox et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Spherox
3.
Comment utiliser Spherox
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Spherox
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SPHEROX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Spherox est un médicament utilisé pour la
RÉPARATION DES LÉSIONS DU CARTILAGE DU GENOU
chez l’adulte
et chez les adolescents dont les os de l’articulation ont terminé
leur croissance. Le cartilage est une
couche dure et lisse située à l’intérieur des articulations, à
l’extrémité des os. Cette couche protège les
os et permet le fonctionnement souple de nos articulations. Spherox
est utilisé chez l’adulte, ou chez les
adolescents dont les os ont terminé leur croissance, lorsque le
cartilage de l’articulation du genou a été
endommagé, par exemple par des blessures aiguës, telles que des
chutes, ou en cas d’usure à long terme
due à une mauvaise répartition des charges sur l’articulation.
Spherox est utilisé pour le traitement de
lésions dont la surface est inférieure ou égale à 10 cm².
Spherox est constitué d’éléments appelés sphéroïdes. Un
sphéroïde a l’aspect d’une petite perle faite de
cellules cartilagineuses et de mat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Spherox 10-70 sphéroïdes/cm
2
suspension pour implantation
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
2.1
DESCRIPTION GÉNÉRALE
Sphéroïdes de chondrocytes autologues humains pour implantation,
associés à une matrice, en
suspension dans une solution de chlorure de sodium isotonique.
2.2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Les sphéroïdes sont des agrégats sphériques de chondrocytes
autologues humains cultivés
_ex vivo_
et de
matrice extracellulaire auto-synthétisée.
Chaque seringue préremplie ou applicateur contient un nombre
spécifique de sphéroïdes selon l’étendue
de la lésion à traiter (10-70 sphéroïdes/cm
2
).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour implantation.
Sphéroïdes de couleur blanche à jaunâtre de chondrocytes
autologues associés à une matrice dans une
solution claire et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Réparation des lésions symptomatiques du cartilage articulaire du
condyle fémoral et de la rotule
(stade III ou IV de la classification de l’International Cartilage
Regeneration & Joint Preservation
Society [ICRS]) de surface inférieure ou égale à 10 cm
2
chez l’adulte et chez les adolescents présentant
un cartilage de croissance épiphysaire fermé au niveau de
l’articulation affectée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Spherox est uniquement réservé à un usage autologue. Il doit être
administré par un chirurgien
orthopédique spécialisé, dans un établissement médical.
Posologie
10 à 70 sphéroïdes sont appliqués par centimètre carré de
lésion.
_Personnes âgées _
La sécurité et l’efficacité de Spherox chez les patients âgés
de plus de 50 ans n’ont pas été établies.
Aucune donnée n’est disponible.
_Population pédiatrique _
La sécurité et l’efficacité de Spherox chez les enfants et les
adolescents dont le cartilage de croissance
épiph
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-07-2021

Zobrazit historii dokumentů