Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Μαλτεζικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

Lonapegsomatropin

Διαθέσιμο από:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

H01AC09

INN (Διεθνής Όνομα):

lonapegsomatropin

Θεραπευτική ομάδα:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Θεραπευτική περιοχή:

Growth and Development

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Awtorizzat

Ημερομηνία της άδειας:

2022-01-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SKYTROFA 3 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 3.6 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 4.3 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 5.2 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 6.3 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 7.6 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 9.1 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 11 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
SKYTROFA 13.3 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI FI
SKARTOĊĊ
lonapegsomatropin
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK
TIBDEW TUŻAW DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK JEW GĦAT-TIFEL/TIFLA
TIEGĦEK.
₋
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
₋
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
₋
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
₋
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Skytrofa u gћalxiex jintuża
2.
X’għandkom tkunu tafu inti jew it-tifel/tifla tiegħek qabel ma
inti jew it-tifel/tifla tiegħek tużaw
Skytrofa
3.
K
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Skytrofa 3 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 3.6 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 4.3 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 5.2 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 6.3 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 7.6 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 9.1 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 11 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Skytrofa 13.3 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Skytrofa fih somatropin ikkonjugat b’mod temporanju ma’
trasportatur ta’ methoxypolyethylene
glycol (mPEG) permezz ta’ TransCon Linker proprjetarju. Il-qawwa
ta’ Skytrofa dejjem tindika l-
kwantità tal-frazzjoni ta’ somatropin.
Skytrofa 3 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Kull skartoċċ b’żewġ kompartimenti fih 3 mg ta’ somatropin*
ekwivalenti għal 8.6 mg ta’
lonapegsomatropin u 0.279 mL ta’ solvent. Wara r-rikostituzzjoni,
il-konċentrazzjoni bbażata fuq il-
proteina somatropin** tkun 11 mg/mL.
Skytrofa 3.6 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni fi
skartoċċ
Kull skartoċċ b’żewġ kompartimenti fih 3.6 mg ta’ somatropin*
ekwivalenti għal 10.3 mg ta’
lonapegsomatropin u 0.329 mL ta’ solvent. Wara r-rikostituzzjoni,
il-konċentrazzjoni bbażata fuq il-
protein
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 06-11-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 04-02-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 06-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 06-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 06-11-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν