TENOFOVIR DISOPROXIL/ACCORDPHARMA F.C.TAB 245MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tenofovir disoproxil/accordpharma f.c.tab 245mg/tab

accord healthcare s.l.u., spain edificio este planta 6, world trade center, 08039 barcelona +34 93 301 0064 - tenofovir disoproxil fumarate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 245mg/tab - tenofovir disoproxil fumarate 300mg - tenofovir disoproxil

TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

tenofovir disoproxil teva

teva pharma bv - ΤΟ tenofovir disoproxil fumarate - film coated tablets - 245mg - 0202138509 - tenofovir disoproxil fumarate - 300 mg - tenofovir

EMTRICITABIN+TENOFOVIR DISOPROXIL/ACCORD F.C.TAB (200+245)MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

emtricitabin+tenofovir disoproxil/accord f.c.tab (200+245)mg/tab

accord healthcare s.l.u., spain edificio este planta 6, world trade center, 08039 barcelona +34 93 301 0064 - emtricitabine; tenofovir disoproxil fumarate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (200+245)mg/tab - emtricitabine 200mg; tenofovir disoproxil fumarate 300mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine

EMTRICITABINE+TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

emtricitabine+tenofovir disoproxil teva

teva b.v., the netherlands - emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (200+245)mg/tab - 0143491570 - emtricitabine - 200.000000 mg; ineof01521 - tenofovir disoproxil fumarate - 291.220000 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine

TENOFOVIR DISOPROXIL/VOCATE F.C.TAB 245MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tenofovir disoproxil/vocate f.c.tab 245mg/tab

tenofovir disoproxil fumarate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 245mg/tab - tenofovir disoproxil fumarate 300mg - tenofovir disoproxil

EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 200MG/245MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz 200mg/245mg film coated tablets

sandoz gmbh (0000003704) biochemiestrasse 10, kundl, 6250 - emtricitabine; tenofovir disoproxil - film coated tablets - 200mg/245mg - emtricitabine (8000003571) 200mg; tenofovir disoproxil (8000003572) 245mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine

EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA 200MG/245MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

emtricitabine/tenofovir disoproxil accordpharma 200mg/245mg film coated tablets

accord healthcare s.l.u (0000009808) moll de barcelona, edifici est s/n, planta 6, barcelona, 08039 - emtricitabine; tenofovir disoproxil fumarate - film coated tablets - 200mg/245mg - emtricitabine (8000003571) 200mg; tenofovir disoproxil fumarate (0202138509) 300mg

TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tenofovir disoproxil teva

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - ΤΕΝΩΦΟΒΙΚΟ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΟ ΑΠΟΦΟΡΑΣ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 245mg/tab - ineof01521 - tenofovir disoproxil fumarate - 245.000000 mg - tenofovir disoproxil

Atripla Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - το efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το atripla είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης του efavirenz, της emtricitabine και του tenofovir disoproxil fumarate. Ενδείκνυται για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας-virus-1 (hiv-1) σε ενήλικες ασθενείς με ιολογική καταστολή σε επίπεδα hiv-1 rna < 50 αντίγραφα/ml για την τρέχουσα αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού, για περισσότερο από τρεις μήνες. Οι ασθενείς δεν πρέπει να έχουν παρουσίασαν ιολογική αποτυχία σε οποιαδήποτε προηγούμενη αντιρετροϊκή αγωγή και πρέπει να είναι γνωστό ότι δεν έχουν ενταχθεί στελέχη του ιού με την μεταλλάξεων που παρέχουν σημαντική αντίσταση σε οποιοδήποτε από τα τρία συστατικά που περιέχονται στο atripla πριν από την έναρξη του πρώτου τους αντιρετροϊκή αγωγή. Η απόδειξη του οφέλους του atripla βασίζεται κυρίως σε δεδομένα 48 εβδομάδων από μία κλινική μελέτη στην οποία ασθενείς με σταθερή ιολογική καταστολή σε συνδυασμό αντιρετροϊκής θεραπείας άλλαξαν σε atripla. Δεν υπάρχουν δεδομένα που είναι επί του παρόντος διαθέσιμες από κλινικές μελέτες με το atripla σε ασθενείς αφελής ή σε βαριά επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για τη στήριξη του συνδυασμού του atripla και άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες.

ICTASTAN (200+245)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ictastan (200+245)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (200+245)mg/tab - 0143491570 - emtricitabine - 200.000000 mg; ineof01521 - tenofovir disoproxil fumarate - 300.600000 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine