Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-la - multipel skleros - immunstimulatorer, - rebif är indicerat för behandling av: - patienter med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med skovvis förlöpande multipel skleros. i kliniska prövningar, detta var kännetecknas av att två eller fler akuta exacerbationer i de två föregående åren. effekt har inte visats hos patienter med sekundär progressiv multipel skleros utan pågående återfall aktivitet.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipolär sjukdom - neuroleptika - sycrest är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder i samband med bipolär i-störning hos vuxna.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - victoza är indicerat för behandling av vuxna, ungdomar och barn i åldern 10 år och uppåt med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och exerciseas monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans eller contraindicationsin tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes. för att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytemi, essentiell - antineoplastiska medel - xagrid är indicerat för minskning av förhöjda trombocyter i riskzonen eteriska-trombocytemi (et) patienter som är intoleranta mot sin nuvarande behandling eller vars förhöjda trombocyter inte reduceras till en acceptabel nivå av deras nuvarande terapi. en at-risk patientan at-risk et definieras av en eller flera av följande funktioner:>60 år eller;ett antal blodplättar >1000 x 109/l, eller en historia av händelser thrombohaemorrhagic.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - bröst-neoplasmer - endokrin terapi - fulvestrant är indicerat för behandling av östrogenreceptorpositiv lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer hos postmenopausala kvinnor som tidigare inte behandlats med endokrin terapi, orwith sjukdom återfall på eller efter adjuvant anti-östrogen behandling eller sjukdom på antiöstrogen behandling.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - anagrelidhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - anagrelidhydrokloridmonohydrat 0,61 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - anagrelidhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; anagrelidhydrokloridmonohydrat 0,61 mg aktiv substans

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi s.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 4 000 ie (40 mg)/0,4 ml - enoxaparinnatrium 40 mg aktiv substans

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi s.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 6 000 ie (60 mg)/0,6 ml - enoxaparinnatrium 60 mg aktiv substans