Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

atnahs pharma netherlands b.v., the netherlands herikerbergweg 88, 1101 cm amsterdam +45 33 33 95 23 - cladribine - sol.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 10mg/10ml - cladribine 1mg - cladribine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lipomed gmbh, bad sackingen, germany - cladribine - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2mg/ml - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lipomed gmbh, bad sackingen, germany - cladribine - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - Η κλαδριβίνη - Λευχαιμία, τριχωτό κύτταρο - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το litak ενδείκνυται για τη θεραπεία της λευχαιμίας των τριχωτών κυττάρων.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - Η κλαδριβίνη - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοκατασταλτικά - Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολύ ενεργό υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (ms) όπως ορίζεται από κλινικά ή απεικονιστικά χαρακτηριστικά.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - rituzena ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη-hodgkin λέμφωμα (nhl)rituzena ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ασθενών με στάδιο iii iv οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. rituzena ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με στάδιο iii iv οζώδες λέμφωμα που είναι ανθεκτικό στη χημειοθεραπεία ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. rituzena ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με θετικό cd20 διάχυτο από μεγάλα Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με chop (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ)rituzena σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο και υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ΧΛΛ. Μόνο περιορισμένα στοιχεία είναι διαθέσιμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τους ασθενείς, προηγουμένως σε θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων rituzenaor ασθενείς που ήταν ανθεκτικοί στην προηγούμενη rituzena συν χημειοθεραπεία. wegener με polyangiitis και μικροσκοπική polyangiitisrituzena, σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, ενδείκνυται για την επαγωγή της ύφεσης σε ενήλικες ασθενείς με σοβαρή, ενεργό wegener με polyangiitis (κοκκιωμάτωση wegener) (gpa) και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα (mpa).

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - abacavir; lamivudine - film coated tablets - abacavir (0136470785) 600mg; lamivudine (8000001569) 300mg - lamivudine and abacavir

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novartis (hellas) a.e.b.e. 12ο χλμ. Εθν.οδού Νο1,, 144 51 144 51, Μεταμόρφωση Αττικής 2811712 - apraclonidine hydrochloride - ey.dro.sol (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0,5% (w/v) - apraclonidine hydrochloride 5,75mg - apraclonidine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glenwood gesellschaft mit beschrankter haftung pharmazeutische erzeugnisse, germany arabellastraße 17, bavaria 81925 münchen - - clonidine hydrochloride - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 0,150mg/tab - clonidine hydrochloride 0,15mg - clonidine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - clonidine hydrochloride - sol.iv.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 150mcg/ml - clonidine hydrochloride - clonidine