Scintimun Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν είναι γδια διαγνωστική χρήση μόνο και η εγκεκριμένη ένδειξη είναι σπινθηρογραφική απεικόνιση, σε συνδυασμό με άλλες κατάλληλες απεικονιστικές μεθόδους, για τον προσδιορισμό της θέσης της φλεγμονής/λοίμωξης στην περιφερική οστών σε ενήλικες με υποψία οστεομυελίτιδα. Το scintimun δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη διάγνωση της λοίμωξης από διαβητικό πόδι.

SIMULECT PS.SOL.INF 20MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

simulect ps.sol.inf 20mg/vial

basiliximab - ps.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 20mg/vial - basiliximab 20mg - basiliximab

LeukoScan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - Διαγνωστικοί παράγοντες - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Το leukoscan ενδείκνυται για διαγνωστική απεικόνιση για τον προσδιορισμό της θέσης και της έκτασης της μόλυνσης/φλεγμονής των οστών σε ασθενείς με υποψία οστεομυελίτιδας, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με έλκη διαβητικού ποδιού. Το leukoscan δεν έχει χρησιμοποιηθεί για τη διάγνωση της οστεομυελίτιδας σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Simulect Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - Ανοσοκατασταλτικά - simulect ενδείκνυται για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία όργανο στην de-novo αλλογενή μεταμόσχευση νεφρού σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς (1-17 ετών). Δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με κυκλοσπορίνη σε μικρογαλάκτωμα και κορτικοστεροειδή με βάση καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος, σε ασθενείς με κυτταροτοξικών αντισωμάτων έναντι λιγότερο από 80%, ή σε ένα τριπλό συντήρηση ανοσοκατασταλτική αγωγή που περιέχουν κυκλοσπορίνη σε μικρογαλάκτωμα, κορτικοστεροειδή και είτε αζαθειοπρίνη ή μυκοφαινολάτη μοφετίλ.

LEUKOSCAN-SULESOMAB 0,31MG/VIAL PD.INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

leukoscan-sulesomab 0,31mg/vial pd.inj.sol

immunomedics europe, the netherlands - diagnostic agents - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,31mg/vial - ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ - diagnostic agents

SIMULECT 20MG/VIAL PS.SOL.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

simulect 20mg/vial ps.sol.inf

novartis europharm limited, united kingdom - basiliximab - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 20mg/vial - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

Nulojix Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - Ανοσοκατασταλτικά - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

CERTICAN 0.25MG TABLET, DISPERSIBLE Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

certican 0.25mg tablet, dispersible

novartis ireland ltd (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - everolimus - tablet, dispersible - 0.25mg - everolimus (8000002059) 0.25mg - everolimus

CERTICAN 0.1MG TABLET, DISPERSIBLE Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

certican 0.1mg tablet, dispersible

novartis ireland ltd (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - everolimus - tablet, dispersible - 0.1mg - everolimus (8000002059) 0.1mg - everolimus

CERTICAN 0.25MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

certican 0.25mg tablets

novartis ireland limited (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - everolimus - tablets - 0.25mg - everolimus (8000002059) 0,25mg - everolimus