Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ιός ανασυνδυασμένου ιού του κυκλοφορικού ιού του χοίρου (cpcv) 1-2, αδρανοποιημένος - Ανοσολογικά - Χοίροι (χοιρίδια) - Ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων ηλικίας άνω των τριών εβδομάδων κατά του κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (pcv2) για να μειώσει το ιικό φορτίο στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς, και τις βλάβες στους λεμφικούς ιστούς που σχετίζονται με pcv2 λοίμωξης, καθώς και για τη μείωση των κλινικών σημαδιών - συμπεριλαμβανομένης της απώλειας των ημερήσιων αύξηση του σωματικού βάρους, και τη θνησιμότητα που συνδέεται με τη μετα-απογαλακτισμό πολυσυστηματική σπατάλη του συνδρόμου.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - Εμβόλια - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - Εμβόλια - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - (αιμοσυγκολλητίνη και νευραμινιδάση) του στελέχους Α / Βιετνάμ / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - αντιγόνο υπομονάδας orf2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων για τη μείωση του ιικού φορτίου στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και να μειώσει την απώλεια βάρους που σχετίζονται με χοίρους-circovirus-τύπος-2 λοίμωξη που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της περιόδου πάχυνσης. Έναρξη της ανοσίας: 2 weeksduration της ασυλίας: 22 εβδομάδες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζονται από a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (βλέπε παράγραφο 5. Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (h5n1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - αδρανοποιημένος κύκλος ιού χοίρου τύπου 2 (pcv2) - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Χοιρομητέρες και giltspassive ανοσοποίηση των χοιριδίων μέσω του πρωτογάλακτος, μετά από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι, να μειώσει βλάβες σε λεμφικού ιστού που σχετίζονται με pcv2 λοίμωξη και ως ενίσχυση για να μειώσει pcv2 που συνδέονται με τη θνησιμότητα. pigletsactive ανοσοποίηση των χοιριδίων να μειώσει την απέκκριση στα κόπρανα της pcv2 και το ιικό φορτίο στο αίμα, και ως ενίσχυση για να μειώσει pcv2 που συνδέονται με κλινικά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων σπατάλη, την απώλεια βάρους και τη θνησιμότητα, καθώς και να μειώσει το ιικό φορτίο και βλάβες στον λεμφικού ιστού που σχετίζονται με pcv2 λοίμωξη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mérial - του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου-virus ορότυπος-2 αντιγόνου, του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου-virus ορότυπος-4 αντιγόνο - του ιού του καταρροϊκού πυρετού, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιών, Ανοσολογικά για ovidae - Πρόβατο - Ενεργητική ανοσοποίηση των προβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 2 και 4.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline biologicals sa, rixensart, belgium - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΚΑΙ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ - 3,75mcg ha/0,5ml (1 ΔΟΣΗ) - ΕΜΒΟΛΙΑ