Humenza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - τμήμα ιού γρίπης, αδρανοποιημένο, που περιέχει αντιγόνο*: a/california/7/2009 (h1n1)v σαν στέλεχος (Χ-179Α)*πολλαπλασιασμένο σε αυγά. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Πανδημία γρίπης το εμβόλιο θα πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις Επίσημες Οδηγίες.

Procomvax Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - πολυριβοσυλριβιτόλη φωσφορική από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β ως prp-ompc, outer membrane protein complex της neisseria meningitidis (outer membrane protein complex της Β11 στέλεχος της neisseria meningitidis υποομάδα Β), προσροφημένο αντιγόνου επιφανείας ηπατίτιδας Β, που παράγεται με τεχνολογία ανασυνδυασμένου κυττάρων ζύμης (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - Εμβόλια - procomvax ενδείκνυται για εμβολιασμό έναντι της διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b και ενάντια στη μόλυνση που προκαλείται από όλα τα γνωστά υποτύπων του ιού της ηπατίτιδας Β στα βρέφη 6 εβδομάδες έως την ηλικία των 15 μηνών.

Hexavac Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - κεκαθαρμένη διφθεριτική ανατοξίνη, Κεκαθαρμένη Ανατοξίνη Τετάνου, purified pertussis toxoid, purified pertussis νηματοειδή αιμοσυγκολλητίνη, αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β, Αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας Τύπου 1 (mahoney), αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας τύπου 2 (mef 1), Αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας Τύπου 3 (saukett), Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β πολυσακχαρίτη - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Αυτό συνδυασμένο εμβόλιο ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό παιδιών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β που προκαλείται από όλα τα γνωστά υποτύπων των ιών, πολιομυελίτιδα και επεμβατική μολύνσεις που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b.

Insulin lispro Sanofi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

insulin lispro sanofi

sanofi winthrop industrie - ινσουλίνη lispro - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών με σακχαρώδη διαβήτη που χρειάζονται ινσουλίνη για τη διατήρηση της φυσιολογικής ομοιόστασης της γλυκόζης. Η ινσουλίνη lispro sanofi ενδείκνυται επίσης για την αρχική σταθεροποίηση του σακχαρώδους διαβήτη.

Insulin aspart Sanofi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

insulin aspart sanofi

sanofi winthrop industrie - ινσουλίνη aspart - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

PENTOXYVERINE/SANOFI 2.13MG/ML ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pentoxyverine/sanofi 2.13mg/ml ποσιμο διαλυμα

sanofi-aventis aebe (0000007147) Λεωφ. Συγγρού 348, Κτίριο Α’,, 176 74, Καλλιθέα, 176 74 - pentoxyverine citrate - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2.13mg/ml - 0023142010 pentoxyverine citrate 2.130000 mg - pentoxyverine

RACECADOTRIL/SANOFI 100MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

racecadotril/sanofi 100mg/cap καψακιο, σκληρο

sanofi-aventis aebe (0000007147) Λεωφ. Συγγρού 348, Κτίριο Α’,, 176 74, Καλλιθέα, 176 74 - racecadotril - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 100mg/cap - ineof01654 racecadotril 100.000000 mg - racecadotril

IDflu Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - ιός γρίπης (αδρανοποιημένος, split) από τα ακόλουθα στελέχη:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - σαν στέλεχος (a/california/7/2009, nymc x-179Α)/Χονγκ Κονγκ/4801/2014 (h3n2) - like στέλεχος (a/Χονγκ Κονγκ/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - σαν στέλεχος (b/brisbane/60/2008, άγριου τύπου) - influenza, human; immunization - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε άτομα 60 ετών και άνω, ειδικά σε εκείνους που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών που σχετίζονται. Η χρήση του idflu θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις.

Intanza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - ιός γρίπης (αδρανοποιημένος, split) από τα ακόλουθα στελέχη:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - σαν στέλεχος (a/california/7/2009, nymc x-179Α)/Χονγκ Κονγκ/4801/2014 (h3n2) - like στέλεχος (a/Χονγκ Κονγκ/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - σαν στέλεχος (b/brisbane/60/2008, άγριου τύπου) - influenza, human; immunization - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε άτομα 60 ετών και άνω, ειδικά σε εκείνους που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών που σχετίζονται. Η χρήση του intanza θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις.

REPEVAX INJ.SU.PFS Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

repevax inj.su.pfs

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - diphtheria toxoid, adsorbed; tetanus toxoid, adsorbed; purified pertussis toxoid (pt xd); adsorbed purified filamentous haemagglutinin (fha); adsorbed purified pertactin (prn); adsorbed purified fimbrial agglutinogens 2+3 (fim); inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii; aluminium phosphate - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - diphtheria toxoid, adsorbed 2iu; tetanus toxoid, adsorbed 20iu; purified pertussis toxoid (pt xd) 2,5mcg; adsorbed purified filamentous haemagglutinin (fha) 5mcg; adsorbed purified pertactin (prn) 3mcg; adsorbed purified fimbrial agglutinogens 2+3 (fim) 5mcg; inactivated poliovirus vacc type i 29u; inactivated poliovirus vacc type ii 7u; inactivated poliovirus vacc type iii 26u; aluminium phosphate 1,5mg - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus