Ibrance Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - ibrance ενδείκνυται για τη θεραπεία της ορμονικούς υποδοχείς (hr) θετική, ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (her2) αρνητική τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού:σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης. και σε συνδυασμό με fulvestrant σε γυναίκες που έχουν λάβει προηγούμενη ορμονική θεραπεία. Στην προ - ή περιεμμηνοπαυσιακή γυναίκες, η ορμονική θεραπεία θα πρέπει να συνδυάζεται με την ωχρινοποιητική ορμόνη απελευθερώνοντας ορμόνης (lhrh αγωνιστές.

Faslodex Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - Νεοπλάσματα του μαστού - Ορμονική θεραπεία, Αντι-οιστρογόνα - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. Στην προ - ή περιεμμηνοπαυσιακή γυναίκες, η θεραπεία συνδυασμού με το palbociclib πρέπει να συνδυάζεται με την ωχρινοποιητική ορμόνη απελευθερώνοντας ορμόνης (lhrh αγωνιστές.

Fulvestrant Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - Νεοπλάσματα του μαστού - Ενδοκρινική θεραπεία - fulvestrant ενδείκνυται για τη θεραπεία της θετικούς οιστρογονικούς υποδοχείς, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες:δεν προηγουμένως σε θεραπεία με ορμονική θεραπεία, orwith υποτροπή της νόσου κατά τη διάρκεια ή μετά από επικουρική αντι-οιστρογόνα θεραπεία, ή την εξέλιξη της νόσου στη θεραπεία με αντι-οιστρογόνο.

FULVESTRANT/INNOVIS INJ.SO.PFS 250MG/5ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fulvestrant/innovis inj.so.pfs 250mg/5ml

innovis pharma ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. innovis pharma a.e.b.e. Λεωφ. Μαραθώνος 144, 15351 Παλλήνη Αττικής 210.6664805 - fulvestrant - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 250mg/5ml - fulvestrant 50mg - fulvestrant

ALBACILLIN ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

albacillin ενδομαστικο εναιωρημα

veterin abee (0000000065) ΠΕΝΤΕΛΗΣ 34 ΚΑΙ ΥΠ/ΜΑ ΑΣΠΡΟΠΥΡΓΟΣ,17564,ΠΑΛ. ΦΑΛΗΡΟ,gr - procaine ΠΕΝΙΚΙΛΊΝΗ g, novobiocin - ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - procaine penicillin g 100,00 inmam.susp; novobiocin 150,00 inmam.susp - procaine benzylpenicillin, combinations - procaine penicillin,combinations - Χρόνοι αναμονής:

ALBACILLIN DC 100+150 ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

albacillin dc 100+150 ενδομαστικο εναιωρημα

zoetis hellas s.a. (0000010752) Φραγκοκκλησιάς 7,151 25,Μαρούσι Αττικής,gr - procaine ΠΕΝΙΚΙΛΊΝΗ g, novobiocin - ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 100+150 - procaine penicillin g 100,00 inmam.susp 100+150; novobiocin 150,00 inmam.susp 100+150 - 100+150 - Χρόνοι αναμονής:

Kisqali Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociclib ηλεκτρικό - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - kisqali ενδείκνυται για τη θεραπεία των γυναικών με ορμονικούς υποδοχείς (hr)‑θετικά, ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (her2)‑αρνητικό τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού σε συνδυασμό με έναν αναστολέα της αρωματάσης ή fulvestrant ως αρχική ενδοκρινικό βασίζεται σε θεραπεία, ή σε γυναίκες που έχουν λάβει προηγούμενη ορμονική θεραπεία. Στην προ‑ ή περιεμμηνοπαυσιακή γυναίκες, η ορμονική θεραπεία θα πρέπει να συνδυάζεται με την ωχρινοτρόπο ορμόνη‑απελευθερώνοντας ορμόνης (lhrh αγωνιστές.

VORICONAZOLE/TEVA F.C.TAB 200MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

voriconazole/teva f.c.tab 200mg/tab

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands swensweg5,, 2031 ga haarlem - voriconazole - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 200mg/tab - voriconazole 200mg - voriconazole

VORICONAZOLE/AENORASIS PD.SOL.INF 200MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

voriconazole/aenorasis pd.sol.inf 200mg/vial

ΕΝΟΡΑΣΙΣ ΑΕ Τραπεζούντος 17 & Α. Παπανδρέου,, 151 27 151 27, Μελίσσια Αττικής 210.6136332 - voriconazole - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 200mg/vial - voriconazole 200mg - voriconazole

Voriconazole Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - βορικοναζόλη - aspergillosis; candidiasis; mycoses - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση, παράγωγα Τριαζόλης - Η βορικοναζόλη είναι ένα ευρέως φάσματος, τριαζόλιο αντιμυκητιασική και ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω ως εξής:θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωση;θεραπεία της καντινταιμίας σε μη ουδετεροπενικούς ασθενείς, θεραπεία ανθεκτική στη φλουκοναζόλη σοβαρές διεισδυτικές λοιμώξεις από candida (συμπεριλαμβανομένης της c. krusei);Θεραπεία σοβαρών μυκητιασικών λοιμώξεων που προκαλούνται από scedosporium spp. και fusarium spp. Η βορικοναζόλη Συμφωνία θα πρέπει να χορηγείται κατά κύριο λόγο σε ασθενείς με προοδευτικά, ενδεχομένως απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις.