Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΒΙΟΚΟΣΜΟΣ ΙΑΤΡΙΚΟΣ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΟΚΟΣΜΟΣ Α.Ε.Β.Ε. Θέση Πάνορμος Λαυρίου, 195 00 19500, Λαύριο Αττικής 22920.63900 - [18 f]-psma-1007 - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 20-4500 mbq/ml - [18 f]-psma-1007 20 - 4.500mbq - psma-1007 (18 f)

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - Νεοπλάσματα Του Προστάτη, Ο Ευνουχισμός Ανθεκτικό - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - Νεοπλάσματα του προστάτη - Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

codal-synto limited (0000010484) 21 constantinoupoleos str., limassol, 3011, 51785 (3508) - paroxetine hydrochloride anhydrous - tablets - 10mg - paroxetine hydrochloride anhydrous (8000002665) 11,11mg - paroxetine

Ελλάδα - Ελληνικά - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Η endolucinbeta είναι πρόδρομος ραδιοφαρμάκου και δεν προορίζεται για άμεση χρήση σε ασθενείς. Πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τη ραδιοσήμανση μορίων φορέων που έχουν αναπτυχθεί ειδικά και έχουν εγκριθεί για ραδιοσήμανση με χλωριούχο λαυτιούχο (177lu).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Ο lumark είναι πρόδρομος ραδιοφαρμάκου. Δεν προορίζεται για άμεση χρήση σε ασθενείς. Αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τη ραδιοσήμανση μορίων φορέων, τα οποία έχουν αναπτυχθεί ειδικά και έχουν εγκριθεί για ραδιοεπισήμανση με αυτό το ραδιονουκλίδιο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.