Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - Ευσαρκία - Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής - Το alli ενδείκνυται για απώλεια βάρους σε ενήλικες που είναι υπέρβαροι (δείκτης μάζας σώματος, bmi ≥ 28 kg/m2) και θα πρέπει να λαμβάνεται σε συνδυασμό με ήπια υποθερμιδική, χαμηλότερο σε λιπαρά δίαιτα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - Ευσαρκία - Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής - Το xenical ενδείκνυται σε συνδυασμό με ήπια υποθερμιδική δίαιτα για τη θεραπεία της παχύσαρκους ασθενείς με δείκτη μάζας σώματος (bmi) μεγαλύτερο ή ίσο με 30 kg/m2 ή υπέρβαρους ασθενείς (ΔΜΣ > 28 kg/m2) με συνδεδεμένες παράγοντες κινδύνου. Θεραπεία µε orlistat θα πρέπει να διακόπτεται μετά από 12 εβδομάδες, αν οι ασθενείς δεν έχουν καταφέρει να χάσουν τουλάχιστον 5% του βάρους του σώματος, όπως μετρήθηκε κατά την έναρξη της θεραπείας.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxo group ltd england - orlistat - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 120mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxo group ltd england - orlistat - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 60mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxo group ltd england - orlistat - ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 27mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

merck a e hellas (0000003499) 41-45 kifisias av.(building b), marousi, athens, 151 23 - levothyroxine sodium - tablets - 50mcg - levothyroxine sodium (0000055038) 50ug - levothyroxine sodium

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

merck a e hellas (0000003499) 41-45 kifisias av.(building b), marousi, athens, 151 23 - levothyroxine sodium - tablets - 100mcg - levothyroxine sodium (0000055038) 100ug - levothyroxine sodium

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abbott laboratories ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ - sibutramine - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 10mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abbott laboratories ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ - sibutramine - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 15mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - alendronate sodium monohydrate, ΧΟΛΗΚΑΛΣΙΦΕΡΌΛΗ, ΧΟΛΗΚΑΛΣΙΦΕΡΌΛΗ, ΚΥΤΤΑΡΊΝΗ ΜΙΚΡΟΚΡΥΣΤΑΛΛΙΚΉ, ΣΑΚΧΑΡΌΖΗ, copovidone, ΒΟΥΤΥΛΙΩΜΈΝΟ ΥΔΡΟΞΥΤΟΛΟΥΌΛΙΟ, ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ ΜΈΣΗΣ ΑΛΥΣΊΔΑΣ, polyvinyl alcohol, titanium dioxide ci 77891 e171, macrogol 3350, talc purified, ΚΕΚΑΘΑΡΜΈΝΟ ΝΕΡΌ - ΔΙΣΚΙΟ - [70+0,14 (5600iu)]mg/tab - ineof01781 - alendronate sodium monohydrate - 81.200000 mg; 0000067970 - cholecalciferol - 0.140000 mg; 0000067970 - cholecalciferol - 0.140000 mg; 0009004346 - cellulose microcrystalline - 17.472000 mg; 0000057501 - sucrose - 11.200000 mg; ineof01729 - copovidone - 11.200000 mg; 0000128370 - butylated hydroxytoluene - 0.532000 mg; ineof00330 - triglycerides medium chain - 4.256000 mg; 0009002895 - polyvinyl alcohol - 4.480000 mg; 0013463677 - titanium dioxide ci 77891 e171 - 2.800000 mg; 8000027976 - macrogol 3350 - 2.262000 mg; 0014807966 - talc purified - 1.658000 mg; ineof00407 - water purified - 0.000000 mg - alendronic acid and colecalciferol