Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζονται από a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (βλέπε παράγραφο 5. Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (h5n1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

glaxosmithkline biologicals sa (0000003483) rue de l΄ institut 89, rixensart, b-1330 - mumps virus vaccine, live attenuated(rit 4385 strain); rubella virus vaccine, live attenuated (wistar ra 27/3 strain); measles virus vaccine,live attenuated (schwarz strain); varicella, live attenuated vaccine (oka strain) - powder & solvent for solution for injection - in pre-filled syringe - mumps virus vaccine, live attenuated(rit 4385 strain) (8000001646) 0ccid50; rubella virus vaccine, live attenuated (wistar ra 27/3 strain) (8000021478) 0ccid50; measles virus vaccine,live attenuated (schwarz strain) (8000001266) 0ccid50; varicella, live attenuated vaccine (oka strain) (8000001596) 0pfu - measles,combinations with mumps,rubella and varicella, live attenuated

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - ibuprofen - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 200mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - ibuprofen - ΚΑΨΑΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ - 300mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - tamsulosin and dutasteride - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - (0,5+0,4)mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

glaxosmithkline biologicals sa (0000003483) rue de l΄ institut 89, rixensart, b-1330 - filamentous haemagglutinin (fha); pertactin (prn,or 69kda omp); diphtheria toxoid; pertussis toxoid(pt); tetanus toxoid - suspension for injection in pre-filled syringe - filamentous haemagglutinin (fha) (8000001813) 8mcg; pertactin (prn,or 69kda omp) (8000003141) 2,5mcg; diphtheria toxoid (8000000804) 2,5lf; pertussis toxoid(pt) (8000001811) 8mcg; tetanus toxoid (8000024353) 5lf - pertussis, purified antigen, comb. with toxoids

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

george petrou ltd (0000003030) 50 areos str., lefkosia, 2234 - paracetamol; sodium ascorbate; caffeine; phenylephrine hydrochloride; ascorbic acid; codeine phosphate; diphenhydramine hydrochloride - film coated tablets - paracetamol (0000103902) 500mg; sodium ascorbate (0000134032) 190mg; caffeine (0000058082) 30mg; phenylephrine hydrochloride (0000061767) 10mg; ascorbic acid (0000050817) 160,1mg; codeine phosphate (0000052288) 10mg; diphenhydramine hydrochloride (0000147240) 15mg - paracetamol, combinations with psycholeptics

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline biologicals sa, rixensart, belgium rue de l' institut 89,, 1330 rixensart - a/victoria/2570/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/tasmania/503/2020, ivr-221); b/washington/02/2019 - like strain (b/washington/02/2019, wild type); b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - (15+15+15+15)mcg/0,5ml pf.syr (1 δόση) - a/victoria/2570/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215) 15mcg; a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/tasmania/503/2020, ivr-221) 15mcg; b/washington/02/2019 - like strain (b/washington/02/2019, wild type) 15mcg; b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) 15mcg - influenza, purified antigen

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - η ροσιγλιταζόνη, η υδροχλωρική μετφορμίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - avandamet ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ασθενείς, ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς:που αδυνατούν να επιτύχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη μέγιστη ανεκτή από του στόματος δόση μετφορμίνης μόνο. στην τριπλή από του στόματος θεραπεία με σουλφονυλουρία, σε ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία με τη μέγιστη ανεκτή δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας (βλέπε παράγραφο 4.