IGANTET INJ.SO.PFS 250 IU/SYRINGE Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

igantet inj.so.pfs 250 iu/syringe

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - immunoglobulin human anti-tetanus - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 250 iu/syringe - immunoglobulin human anti-tetanus 250iu - tetanus immunoglobulin

IGANTET INJ.SO.PFS 500 IU/SYRINGE Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

igantet inj.so.pfs 500 iu/syringe

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - immunoglobulin human anti-tetanus - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 500 iu/syringe - immunoglobulin human anti-tetanus 500iu - tetanus immunoglobulin

IMOGAM RAGE P 300 IU/2ML VIAL INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

imogam rage p 300 iu/2ml vial inj.sol

vianex a.e. - rabies immunoglobulin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 300 iu/2ml vial - ΠΡΟΙΟΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΠΑ)

IMOGAM RAGE P 1500 IU/10ML VIAL INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

imogam rage p 1500 iu/10ml vial inj.sol

vianex a.e. - rabies immunoglobulin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1500 iu/10ml vial - ΠΡΟΙΟΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΠΑ)

IVHEBEX 5000 IU/VIAL ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ivhebex 5000 iu/vial κονισ και διαλυτησ για διαλυμα προσ εγχυση

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. (0000010313) Οδ - hepatitis b immunoglobulin human - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 5000 iu/vial - 8000043972 hepatitis b immunoglobulin human 5000.000000 iu - hepatitis b immunoglobulin

HEPATECT CP SOL.INF 50 IU/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

hepatect cp sol.inf 50 iu/ml

biotest pharma gmbh, germany landsteinerstraße 5, 63303 dreieich +49(0) 6103 801-0 - plasma protein fraction (human) - sol.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 50 iu/ml - plasma protein fraction (human) 50mg - hepatitis b immunoglobulin

VENBIG PS.SOL.INF 50 IU/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

venbig ps.sol.inf 50 iu/ml

kedrion spa (lucca), italy loc. ai conti, 55051 castelvecchio pascoli - human plasma protein of which human immunoglobulins at least 95% - ps.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 50 iu/ml - human plasma protein of which human immunoglobulins at least 95% 50mg - hepatitis b immunoglobulin

MEGALOTECT® CP 100 U/ML ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

megalotect® cp 100 u/ml διαλυμα για εγχυση

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. (0000010313) Οδ - cytomegalovirus immunoglobulin - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 100 u/ml - ineof2489 cytomegalovirus immunoglobulin 100.000000 u - cytomegalovirus immunoglobulin

ImmunoGam Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β - immunization, passive; hepatitis b - Ειδικές ανοσοσφαιρίνες - immunoprophylaxis της Ηπατίτιδας Β Σε περίπτωση τυχαίας έκθεσης σε μη ανοσοποιημένα άτομα (συμπεριλαμβανομένων των προσώπων που εμβολιασμού isincomplete ή άγνωστη κατάσταση). - Σε ασθενείς σε αιμοκάθαρση, μέχρι τον εμβολιασμό έχει γίνει αποτελεσματική. - Στο νεογέννητο του ιού της ηπατίτιδας Β μεταφορέων-μητέρα. - Σε άτομα που δεν εμφανίζουν ανοσολογική απάντηση (όχι μετρήσιμα ηπατίτιδας Β, αντισώματα) μετά τον εμβολιασμό και για τους οποίους η συνεχής πρόληψη είναι απαραίτητη λόγω της συνεχής κίνδυνος να έχουν μολυνθεί με ηπατίτιδα Β. Προσοχή πρέπει επίσης να δοθεί και σε άλλες επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των ανθρωπίνων ηπατίτιδα Β ανοσοσφαιρίνη για ενδομυϊκή χρήση.

Zutectra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες, - Πρόληψη της ηπατίτιδας Β (hbv) εκ νέου μόλυνση από τον ιό σε hbsag και hbv-dna αρνητικές ενήλικες ασθενείς τουλάχιστον μία εβδομάδα μετά την μεταμόσχευση ήπατος για την ηπατίτιδα b προκαλείται από ηπατική ανεπάρκεια. Η αρνητική κατάσταση του hbv-dna θα πρέπει να επιβεβαιωθεί εντός των τελευταίων 3 μηνών πριν από την olt. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι hbsag αρνητικοί πριν από την έναρξη της θεραπείας. Η ταυτόχρονη χρήση κατάλληλων virostatic παράγοντες θα πρέπει να θεωρηθεί ως πρότυπο για την ηπατίτιδα Β η εκ νέου μόλυνση προφύλαξη.