IMOGAM RAGE P 1500 IU/10ML VIAL INJ.SOL
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
16-05-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
RABIES IMMUNOGLOBULIN
Διαθέσιμο από:
VIANEX A.E.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J06BB05
Δοσολογία:
1500 IU/10ML VIAL
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Θεραπευτική περιοχή:
ΠΡΟΙΟΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΠΑ)
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:09-09-2003
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IMOGAM RAGE
P 300ΙU/2ML VIAL
IMOGAM RAGE
P 1500ΙU/10ML VIAL
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kάθε 1 ml του ενεσίμου διαλύματος περιέχει:
Πρωτείνες
100 – 160mg
από τις οποίες
ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη
τουλάχιστον 90%
με αντισώματα έναντι του ιού της λύσσας (όχι λιγότερο από)
≥
150 ΙU
Για έκδοχα, βλέπε κεφ. 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα για ενδομυϊκή χορήγηση.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Προφύλαξη από τη λύσσα:
Το IMOGAM RAGE
P ενδείκνυται για άτομα τα οποία πιστεύεται ότι έχουν εκτεθεί στον
ιό της λύσσας, ιδιαίτερα σε περιπτώσεις υψηλού κινδύνου (πολλαπλά, βαθειά δήγματα στο
πρόσωπο, στο κεφάλι, στο λαιμό, στα χέρια από κατοικίδια ή άγρια ζώα που είτε δεν
μπορούν να εξετασθούν είτε είναι ύποπτα για λύσσα/έχει επιβεβαιωθεί ότι πάσχουν από
λύσσα, δήγματα σε μικρά παιδιά).
Το IMOGAM RAGE
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
