Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

horizon pharma ireland limited, ireland - interferon gamma-1b, recombinant - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,1mg/vial - ineof00375 - interferon gamma-1b, recombinant - 0.100000 mg - interferon gamma

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

horizon pharma ireland limited, ireland connaught house, 1st floor , 1 burlington road, d04 c5y6 dublin 4 - interferon gamma-1b, recombinant - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 2 x 106 iu (0,1 mg)/vial - interferon gamma-1b, recombinant 0,6mg - interferon gamma

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

horizon pharma ireland limited, ireland connaught house, 1st floor , 1 burlington road, d04 c5y6 dublin 4 - interferon gamma-1b, recombinant - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 2 x 106 iu (0,1 mg)/vial - interferon gamma-1b, recombinant 0,5mg - interferon gamma

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

clinigen healthcare b.v., the netherlands schiphol boulevard 359, 1118 bj schiphol - interferon gamma-1b, recombinant - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 2 x 106 iu (0,1 mg)/vial - interferon gamma-1b, recombinant 0,5mg - interferon gamma

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - ιντερφερόνη βήτα-1b - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοδιεγερτικά, - Το betaferon ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενείς με ένα μόνο απομυελινωτικό επεισόδιο με ενεργή φλεγμονώδη διαδικασία, εφόσον είναι αρκετά σοβαρό ώστε να απαιτεί θεραπεία με ενδοφλέβια κορτικοστεροειδή, εφόσον εναλλακτικές διαγνώσεις έχουν αποκλειστεί, και αν είναι αποφασισμένοι να είναι σε υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν κλινικά οριστική σκλήρυνση κατά πλάκας * οι ασθενείς με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση με δύο ή περισσότερες υποτροπές εντός των τελευταίων δύο ετών * ασθενείς με δευτερογενή προϊούσα μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης με ενεργή νόσο, η οποία αποδεικνύεται από υποτροπές.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ιντερφερόνη βήτα-1b - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοδιεγερτικά, - extavia ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με ένα μόνο απομυελινωτικό επεισόδιο με ενεργή φλεγμονώδη διαδικασία, εφόσον είναι αρκετά σοβαρό ώστε να απαιτεί θεραπεία με ενδοφλέβια κορτικοστεροειδή, εφόσον εναλλακτικές διαγνώσεις έχουν αποκλειστεί, και αν είναι αποφασισμένοι να είναι σε υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν κλινικά οριστική σκλήρυνση κατά πλάκας * οι ασθενείς με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση με δύο ή περισσότερες υποτροπές εντός των τελευταίων δύο ετών * ασθενείς με δευτερογενή προϊούσα μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης με ενεργή νόσο, η οποία αποδεικνύεται από υποτροπές.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοδιεγερτικά, - Θεραπεία υποτροπιάζουσας πολλαπλής σκλήρυνσης σε ενήλικες ασθενείς.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e - interferon alfa 2Α, ΑΝΑΣΥΝΔΥΑΣΤΙΚΟ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 3miu/0,5ml pf.syr. - 0076543889 - interferon alfa 2a, recombinant - 3.000000 mu - interferon alfa-2a

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon άλφα-2b - Πολυκυτταραιμία vera - Ανοσοδιεγερτικά, - besremi ενδείκνυται ως μονοθεραπεία σε ενήλικες για τη θεραπεία της πολυκυτταραιμίας vera χωρίς συμπτωματική σπληνομεγαλία.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

merck sharp & dohme b.v., haarlem, netherlands waarderweg 39, 2031 bn haarlem - interferon alfa-2b - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 25 million i.u./2,5ml - interferon alfa-2b 25.000iu - interferon alfa-2b