Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - κεκαθαρμένη διφθεριτική ανατοξίνη, Κεκαθαρμένη Ανατοξίνη Τετάνου, purified pertussis toxoid, purified pertussis νηματοειδή αιμοσυγκολλητίνη, αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β, Αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας Τύπου 1 (mahoney), αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας τύπου 2 (mef 1), Αδρανοποιημένο ιό της πολιομυελίτιδας Τύπου 3 (saukett), Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β πολυσακχαρίτη - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Αυτό συνδυασμένο εμβόλιο ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό παιδιών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β που προκαλείται από όλα τα γνωστά υποτύπων των ιών, πολιομυελίτιδα και επεμβατική μολύνσεις που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη ηπατίτιδας Β - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες, - Πρόληψη της ηπατίτιδας Β (hbv) εκ νέου μόλυνση από τον ιό σε hbsag και hbv-dna αρνητικές ενήλικες ασθενείς τουλάχιστον μία εβδομάδα μετά την μεταμόσχευση ήπατος για την ηπατίτιδα b προκαλείται από ηπατική ανεπάρκεια. Η αρνητική κατάσταση του hbv-dna θα πρέπει να επιβεβαιωθεί εντός των τελευταίων 3 μηνών πριν από την olt. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι hbsag αρνητικοί πριν από την έναρξη της θεραπείας. Η ταυτόχρονη χρήση κατάλληλων virostatic παράγοντες θα πρέπει να θεωρηθεί ως πρότυπο για την ηπατίτιδα Β η εκ νέου μόλυνση προφύλαξη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - πολυριβοσυλριβιτόλη φωσφορική από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β ως prp-ompc, outer membrane protein complex της neisseria meningitidis (outer membrane protein complex της Β11 στέλεχος της neisseria meningitidis υποομάδα Β), προσροφημένο αντιγόνου επιφανείας ηπατίτιδας Β, που παράγεται με τεχνολογία ανασυνδυασμένου κυττάρων ζύμης (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - Εμβόλια - procomvax ενδείκνυται για εμβολιασμό έναντι της διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b και ενάντια στη μόλυνση που προκαλείται από όλα τα γνωστά υποτύπων του ιού της ηπατίτιδας Β στα βρέφη 6 εβδομάδες έως την ηλικία των 15 μηνών.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

bpl bioproducts laboratory gmbh (0000011488) dornhofstrasse 34, neu-isenburg, 63263 - anti-d immunglobulin - solution for injection - 50mcg/ml - anti-d immunglobulin (8000031029) 500iu - anti-d (rh) immunoglobulin

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

fresenius kabi hellas single member s.a. (0000012445) andromachis 19, marousi, attica, 151 25 - dexamethasone sodium phosphate - solution for injection or infusion - 4mg/ml - dexamethasone sodium phosphate (0002392394) 4,37mg

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fresenius kabi hellas ae Λεωφ. Κηφισίας 64Α, 151 25 Μαρούσι Αττικής 6542909 - dexamethasone sodium phosphate - inj.so.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ/ΕΓΧΥΣΗ) - 4mg/ml - dexamethasone sodium phosphate 4,37mg - dexamethasone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

demo abee - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 5% - ΠΡΟΙΟΝ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΠΑ)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nassington ltd, cyprus Ιπποκράτους 3Α,, 2006 Λευκωσία - triamcinolone acetonide - gel.or.top (ΣΤΟΜΑΤΙΚΗ ΓΕΛΗ) - 0.1% (w/w) - triamcinolone acetonide 1mg - triamcinolone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nassington ltd, cyprus Ιπποκράτους 3Α,, 2006 Λευκωσία - triamcinolone acetonide - mouth.past (ΣΤΟΜΑΤΙΚΟ ΦΥΡΑΜΑ) - 0.1% (w/w) - triamcinolone acetonide 1mg - triamcinolone

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dynavax gmbh - επιφανειακό αντιγόνο ηπατίτιδας Β - Ηπατίτιδα Β - Εμβόλια - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.