Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματική εμβολή σε ενήλικες ασθενείς με nonvalvular κολπική μαρμαρυγή (nvaf) με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, υπέρταση, ηλικίας ≥ 75 ετών, σακχαρώδης διαβήτης, προηγούμενη εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδική ισχαιμική προσβολή ( tia). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματική εμβολή σε ενήλικες ασθενείς με nonvalvular κολπική μαρμαρυγή (nvaf) με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, υπέρταση, ηλικίας ≥ 75 ετών, σακχαρώδης διαβήτης, προηγούμενη εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδική ισχαιμική προσβολή ( tia). Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic οξύ - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - nilemdo ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγα οικογενή και μη οικογενή) ή μικτή δυσλιπιδαιμία, ως επιπρόσθετο στη δίαιτα:σε συνδυασμό με στατίνη ή στατίνης με άλλες υπολιπιδαιμικές θεραπείες σε ασθενείς που δεν μπορούν να φτάσουν ldl c στόχων με τη μέγιστη ανεκτή δόση στατίνης (βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 3, και 4. 4) ή,μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλες υπολιπιδαιμικές θεραπείες σε ασθενείς που λαμβάνουν στατίνη δυσανεξία, ή για τους οποίους μια στατίνη αντενδείκνυται.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic οξύ, Εζετιμίβη - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - nustendi ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (ετερόζυγα οικογενή και μη-οικογενή) ή μικτή δυσλιπιδαιμία, ως επιπρόσθετο στη δίαιτα:σε συνδυασμό με στατίνες σε ασθενείς που δεν μπορούν να φτάσουν τα επίπεδα της ldl-c στόχων με τη μέγιστη ανεκτή δόση στατίνης εκτός από ezetimibealone σε ασθενείς που είτε στατίνη-δυσανεξία ή για τους οποίους μια στατίνη αντενδείκνυται, και δεν είναι σε θέση να φτάσει ldl-c γκολ με εζετιμίβη μόνος,σε ασθενείς που αντιμετωπίζονται ήδη με το συνδυασμό του bempedoic οξύ και εζετιμίβη ως ξεχωριστά δισκία με ή χωρίς στατίνη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib διυδροχλωρική - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - pexidartinib - giant cell tumor of tendon sheath; synovitis, pigmented villonodular - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - treatment of tenosynovial giant cell tumour.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

daiichi sankyo europe gmbh, munich, germany - raloxifene - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 60mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

daiichi sankyo, inc., usa basking ridge, nj 07920 new jersey - trastuzumab deruxtecan - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 100mg/vial - trastuzumab deruxtecan 100mg - trastuzumab deruxtecan

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - Λευχαιμία, μυελοειδής - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.