Vanflyta
Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: EMA (European Medicines Agency)
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
21-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
21-11-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης
(PAR)
21-11-2023
Δραστική ουσία:
Quizartinib dihydrochloride
Διαθέσιμο από:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
L01EX11
INN (Διεθνής Όνομα):
quizartinib
Θεραπευτική ομάδα:
Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors
Θεραπευτική περιοχή:
Λευχαιμία, μυελοειδής
Θεραπευτικές ενδείξεις:
Vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by Vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) that is FLT3-ITD positive.
Καθεστώς αδειοδότησης:
Εξουσιοδοτημένο
Ημερομηνία της άδειας:
2023-11-06
Φύλλο οδηγιών χρήσης
The website encountered an unexpected error. Try again later.
Αρχείο Π.Χ.Π.
The website encountered an unexpected error. Try again later.
