Ruxience Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ruxience

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - ruxience ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη‑hodgkin λέμφωμα (nhl)ruxience ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ασθενών με στάδιο iii‑iv οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. ruxience θεραπεία συντήρησης ενδείκνυται για τη θεραπεία οζώδες λέμφωμα ασθενών που ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία εφόδου. ruxience ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με στάδιο iii‑iv οζώδες λέμφωμα που είναι ανθεκτικά στη χημειοθεραπεία ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. ruxience ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με θετικό cd20 διάχυτο από μεγάλα Β κύτταρα λέμφωμα non‑hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με chop (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ)ruxience σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο και υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ΧΛΛ. Μόνο περιορισμένα στοιχεία είναι διαθέσιμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τους ασθενείς, προηγουμένως σε θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων rituximab ή ασθενείς που ήταν ανθεκτικοί στην προηγούμενη ριτουξιμάμπη συν χημειοθεραπεία. Η ρευματοειδής arthritisruxience σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία σε άλλα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (dmard) περιλαμβάνει ένα ή περισσότερα παράγοντα νέκρωσης των όγκων (tnf) αναστολέας θεραπείες. ruxience έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. wegener με polyangiitis και μικροσκοπική polyangiitisruxience, σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή, ενεργό wegener με polyangiitis (κοκκιωμάτωση wegener) (gpa) και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα (mpa). Πέμφιγα vulgarisruxience ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή pemphigus vulgaris (φ / β).

Vanflyta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - Λευχαιμία, μυελοειδής - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

AZACITIDINE/SANDOZ PD.INJ.SUS 100MG/VIAL (25MG/ML) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

azacitidine/sandoz pd.inj.sus 100mg/vial (25mg/ml)

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia verovskova 57, si-1000 ljubljana +386 1 580 2111 - azacitidine - pd.inj.sus (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 100mg/vial (25mg/ml) - azacitidine 25mg - azacitidine

AZACITIDINE/STADA PD.INJ.SUS 25MG/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

azacitidine/stada pd.inj.sus 25mg/ml

stada arzneimittel ag, germany stadastrasse 2 - 18, 61118 bad vilbel - azacitidine - pd.inj.sus (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 25mg/ml - azacitidine 25mg - azacitidine

IMATINIB/MYLAN F.C.TAB 400MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

imatinib/mylan f.c.tab 400mg/tab

mylan ireland limited, ireland unit 35/36 grange parade, - dublin 13 - imatinib mesilate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 400mg/tab - imatinib mesilate 478mg - imatinib

IMATINIB/MYLAN F.C.TAB 100MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

imatinib/mylan f.c.tab 100mg/tab

mylan ireland limited, ireland unit 35/36 grange parade, - dublin 13 - imatinib mesilate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 100mg/tab - imatinib mesilate 119,5mg - imatinib

METHOBION INJ.SOL 50MG/2ML VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

methobion inj.sol 50mg/2ml vial

medicus a.e. Βαλαωρίτου 10,, 144 52 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής 28 15 353, 28 43 479 - methotrexate - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 50mg/2ml vial - methotrexate 25mg - methotrexate

METHOBION INJ.SOL 500MG/20ML VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

methobion inj.sol 500mg/20ml vial

medicus a.e. Βαλαωρίτου 10,, 144 52 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής 28 15 353, 28 43 479 - methotrexate - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 500mg/20ml vial - methotrexate 25mg - methotrexate

METHOBION INJ.SOL 1000MG/40ML VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

methobion inj.sol 1000mg/40ml vial

medicus a.e. Βαλαωρίτου 10,, 144 52 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής 28 15 353, 28 43 479 - methotrexate - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1000mg/40ml vial - methotrexate 25mg - methotrexate

METHOTREXATE/HOSPIRA 50MG/2ML VIAL INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

methotrexate/hospira 50mg/2ml vial inj.sol

hospira uk limited, u.k. - methotrexate - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 50mg/2ml vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ