JIVEN MOUTH.PAST 0.1% (W/W) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

jiven mouth.past 0.1% (w/w)

nassington ltd, cyprus Ιπποκράτους 3Α,, 2006 Λευκωσία - triamcinolone acetonide - mouth.past (ΣΤΟΜΑΤΙΚΟ ΦΥΡΑΜΑ) - 0.1% (w/w) - triamcinolone acetonide 1mg - triamcinolone

Daronrix Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - Βίριον, αδρανοποιημένο, που περιέχει αντιγόνο*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* παράγεται σε αυγά - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Elzonris Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Nexpovio Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nexpovio

stemline therapeutics b.v. - selinexor - Πολλαπλό μυέλωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Orserdu Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - Νεοπλάσματα του μαστού - Ενδοκρινική θεραπεία - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

DRIED FACTOR VIII, 8Y 250IU POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

dried factor viii, 8y 250iu powder for solution for injection

bio products laboratory limited (0000009242) dagger lane, elstree, hertfordshire, wd6 3bx - factor viii (antihaemofilic factor) - powder for solution for injection - 250iu - factor viii (antihaemofilic factor) (0009001278) 250iu - coagulation factor viii

Hetlioz Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - Διαταραχές του ύπνου, circadian rhythm - Ψυχοληπτικά - Το hetlioz ενδείκνυται για τη θεραπεία της διαταραχής ύπνου που δεν είναι 24 ώρες (εκτός 24) σε εντελώς τυφλούς ενήλικες.

Libmeldy Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.