Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - alpha-1-proteinase inhibitor - ps.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 1000mg/vial - alpha-1-proteinase inhibitor 1mg - alfa1 antitrypsin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - τα συζευγμένα οιστρογόνα, bazedoxifene - Μετά την εμμηνόπαυση - τα συζευγμένα οιστρογόνα και bazedoxifene - duavive ενδείκνυται για:Θεραπεία συμπτώματα ανεπάρκειας οιστρογόνων σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με μήτρα (με τουλάχιστον 12 μήνες μετά την τελευταία έμμηνο ρύση), για τους οποίους η θεραπεία με προγεστερόνη-που περιέχουν θεραπεία δεν είναι κατάλληλη. Η εμπειρία για τη θεραπεία γυναικών ηλικίας άνω των 65 ετών είναι περιορισμένη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - ανθρώπινο igg1 μονοκλωνικό αντίσωμα ειδικό για ανθρώπινη ιντερλευκίνη-1 άλφα - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - Ανοσοκατασταλτικά - Η ρευματοειδής arthritistrudexa σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για:τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα συμπεριλαμβανομένης και της μεθοτρεξάτης έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το trudexa έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Ψωριασική arthritistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με τροποποιητικά αντιρευματικά φαρμακευτική θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Αγκυλοποιητική spondylitistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών κε σοβαρή ενεργό αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία. Νόσος του crohn diseasetrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής ενεργού νόσου του crohn, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και/ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Για θεραπεία έναρξης, το trudexa θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με cortiocosteroids. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη κορτικοστεροειδή ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με κορτικοστεροειδή είναι ακατάλληλος (βλέπε παράγραφο 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - Σύνδρομο ευερεθίστου εντέρου - Φάρμακα για δυσκοιλιότητα - Το constella ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με δυσκοιλιότητα (ibs-c) σε ενήλικες.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

monrol europe srl, romania str. gradinarilor nr.1, 077145 ilfov +40 21 367 4801 - sodium iodide (131 i) - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 74-18500 mbq/vial (για θεραπευτική χρήση) - sodium iodide (131 i) 74 - 18.500mbq - sodium iodide (131i)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

monrol europe srl, romania str. gradinarilor nr.1, 077145 ilfov +40 21 367 4801 - sodium iodide (131 i) - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 37-7400mbq/caps (για θεραπευτική χρήση) - sodium iodide (131 i) 0,37mbq - sodium iodide (131i)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

merck sharp & dohme ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΙΑ Δ.Τ. msd ΑΦΒΕΕ Αγ. Δημητρίου 63,, 174 56 174 56, Αλιμος 210.9897372 - pneumococcal polysaccharide serotype 1; pneumococcal polysaccharide serotype 2; pneumococcal polysaccharide serotype 3; pneumococcal polysaccharide serotype 4; pneumococcal polysaccharide serotype 5; pneumococcal polysaccharide serotype 6b; pneumococcal polysaccharide serotype 7f; pneumococcal polysaccharide serotype 8; pneumococcal polysaccharide serotype 9n; pneumococcal polysaccharide serotype 9v; pneumococcal polysaccharide serotype 10a; pneumococcal polysaccharide serotype 11a; pneumococcal polysaccharide serotype 12f; pneumococcal polysaccharide serotype 14; pneumococcal polysaccharide serotype 15b; pneumococcal polysaccharide serotype 17f; pneumococcal polysaccharide serotype 18c; pneumococcal polysaccharide serotype 19f; pneumococcal polysaccharide serotype 19a; pneumococcal polysaccharide serotype 20; pneumococcal polysaccharide serotype 22f; pneumococcal polysaccharide serotype 23f; pneumococcal polysaccharide serotype 33f - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 25mcg (για κάθε έναν ορότυπο) - pneumococcal polysaccharide serotype 1 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 2 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 3 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 4 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 5 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 6b 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 7f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 8 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 9n 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 9v 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 10a 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 11a 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 12f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 14 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 15b 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 17f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 18c 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 19f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 19a 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 20 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 22f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 23f 25mcg; pneumococcal polysaccharide serotype 33f 25mcg - pneumococcus, purified polysaccharides antigen

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Μία από τις ακόλουθες αδρανοποιημένα στελέχη του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου:Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 1, στέλεχος btv-1/alg2006/01 e1inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8, στέλεχος btv-8/bel2006/02inactivated του ιού του καταρροϊκού πυρετού, από τον ορότυπο 4, στέλεχος spa-1/2004 - Ανοσολογικά, Ανοσολογικά για bovidae, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιών, του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ΠΡΌΒΑΤΑ - sheep; cattle - Ενεργητική ανοσοποίηση σε πρόβατα από την ηλικία των 6 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8, καθώς και για τη μείωση των ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυπος 4 και ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από την ηλικία των 12 εβδομάδων για την πρόληψη της ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1 και 8.

Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qi01ad07 - granted - boehringer ingelheim animal health france scs - vaccine - activet ltd